商品名称：硫酸庆大霉素注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H44022966
生产厂商：广东南国药业有限公司
功能主治：适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素（或氨苄西林）合用可治疗肠球菌属感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H44022966 |
| 通用名称 | 硫酸庆大霉素注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | <p>1ml：4万单位 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 中西药品 >男科用药 >尿路感染 |
| 用法用量 | <div><p class="info"><ol><li><p>成人、肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次1-1.7mg/kg。每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程为7-14日。静滴时将一次剂量加入50-200ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml。使药液浓度不超过0.1%。该溶液应在30-60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。</p></li><li><p>小儿、肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg，每8小时1攻。疗程为7-14日，期间应尽可能监测血药浓度，尤其新生儿或婴儿。</p></li><li><p>鞘内及脑室内给药、剂量为成人一次4-8mg，小儿（3个月以上）一次1—2mg，每2-3日1次。注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度，抽入5ml或10ml的无菌针筒内，进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内，边抽边推，将全部药液于3-5分钟内缓缓注入。</p></li><li><p>肾功能减退患者的用量：按肾功能正常者每8小时1次，一次的正常剂量为1-1.7mg/kg，肌酐清除率为10-50ml/min时，每12小时1次，一次为正常剂量的30%-70%；肌酐清除率＜10ml/min时，每24-48小时给予正常剂量的20%-30%。</p><p>肌酐清除率可直接测定或从患者血肌酐值按下式计算：</p><p><div class="customimg"> <img src="http://image.hxky.cn/340/90900/90900_2951.jpg" class="ldyrel"><img src="http://image.hxky.cn/340/90900/90900_2953.jpg" class="ldysrc"></div> </p></li><li><p>血液透析后可按感染严重程度，成人按体重一次补给剂量1-1.7mg/kg，小儿（3个月以上）一次补给2-2.5mg/kg。</p></li></ol></p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info"><ol><li><p>成人、肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次1-1.7mg/kg。每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程为7-14日。静滴时将一次剂量加入50-200ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml。使药液浓度不超过0.1%。该溶液应在30-60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。</p></li><li><p>小儿、肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次；或一次1.7mg/kg，每8小时1攻。疗程为7-14日，期间应尽可能监测血药浓度，尤其新生儿或婴儿。</p></li><li><p>鞘内及脑室内给药、剂量为成人一次4-8mg，小儿（3个月以上）一次1—2mg，每2-3日1次。注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度，抽入5ml或10ml的无菌针筒内，进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内，边抽边推，将全部药液于3-5分钟内缓缓注入。</p></li><li><p>肾功能减退患者的用量：按肾功能正常者每8小时1次，一次的正常剂量为1-1.7mg/kg，肌酐清除率为10-50ml/min时，每12小时1次，一次为正常剂量的30%-70%；肌酐清除率＜10ml/min时，每24-48小时给予正常剂量的20%-30%。</p><p>肌酐清除率可直接测定或从患者血肌酐值按下式计算：</p><p><div class="customimg"> <img src="http://image.hxky.cn/340/90900/90900_2951.jpg" class="ldyrel" style="display:none"><img src="http://image.hxky.cn/340/90900/90900_2953.jpg" class="ldysrc"></div> </p></li><li><p>血液透析后可按感染严重程度，成人按体重一次补给剂量1-1.7mg/kg，小儿（3个月以上）一次补给2-2.5mg/kg。</p></li></ol></p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info">对本品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。</p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 玻璃安瓿，每盒10支。 |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 广东南国药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><ol><li><p>下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。</p></li><li><p>交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。</p></li><li><p>在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验，以检测前庭毒性。</p></li><li><p>有条件时疗程中应监测血药浓度，并据以调整剂量，尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1攻给药者有效血药浓度应保持在4-10μg/ml，避免峰浓度超过12μg/ml，谷浓度保持在1-2μg/ml；每24小时1次给药者血药峰浓度应保持在16-24μg/ml. 谷浓度应＜1μg/ml。接受鞘内注射者应同时监测脑脊液内药物浓度。</p></li><li><p>不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。</p></li><li><p>给予首次饱和剂量(1-2mg/kg)后，有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量应酌减。</p></li><li><p>应给予患者足够的水分，以减少肾小管的损害。</p></li><li><p>长期应用可能导致耐药菌过度生长。</p></li><li><p>不宜用于皮下注射。</p></li><li><p>本品有抑制呼吸作用，不得静脉推注。</p></li><li><p>对诊断的干扰：本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。</p></li></ol></p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LSQDMSZSY |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 广东南国药业有限公司 |
