商品名称：注射用重组人尿激酶原
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20110003
生产厂商：上海天士力药业有限公司
功能主治：急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗。本药应在症状发生后时间窗内尽可能早期使用。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20110003 |
| 通用名称 | 注射用重组人尿激酶原 |
| 性状 | |
| 规格 | 5mg（50万IU）/支。 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 西药 >生物制剂 >生物制品 |
| 用法用量 | <div><p class="info"><p>用于急性ST段抬高性心肌梗死治疗，一次用量50mg。先将20mg（4支）注射用重组人尿激酶原用10ml生理盐水溶解后，3分钟内静脉推注完毕，其余30mg（6支）溶于90ml生理盐水，30分钟内静脉滴注完毕。</p><p><strong>注意：</strong>加入生理盐水后轻轻翻倒1-2次.不可剧烈摇荡，以免注射用重组人尿激酶原溶液产生泡沫、降低疗效。</p>治疗过程中同时使用肝素者.应注意肝素滴注剂量并监测aPTT值。aPTT值应控制在肝素给药前的1.5-2.5倍为宜。</p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info"><p>使用注射用重组人尿激酶原的最常见不良反应是出血。与溶栓相关的出血反应分为两种：</p><ul><li><p>皮肤表面出血或在穿刺部位出血；</p></li><li><p>内出血，常见为胃肠道、泌尿生殖道、后腹膜、中枢神经系统或实质器官出血；</p></li></ul><p>注射用重组人尿激酶原的临床研究表明，只有少部分病人出现瘀斑，鼻衄和齿龈出血，但不需要特殊治疗。胃肠道、泌尿生殖器或腹膜后腔出血极少，罕有报告颅内出血（<1%）。 </p><p>如果出现明显内脏出血、尤其是脑出血时应该停止溶栓治疗。rhPro-UK是一种对纤维蛋白有选择的溶栓物，因此对凝血系统影响轻微，一般不用给予凝血因子。</p><p>使用注射用重组人尿激酶原一般不会引起过敏反应。如发生过敏反应应停止滴注并给予相应的治疗。</p>偶见心律失常，可用标准抗-心律失常措施处理。</p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info"><p>注射用重组人尿激酶原不可用于有高危出血倾向者，如：</p><ul><li><p>近期（30天内）有活动性出血（胃肠道溃疡，咳血，痔疮，便血等）患者；</p></li><li><p>三个月内做过手术或活体组织检查，心肺复苏（体外心脏按摩，心内注射，气管插管）,不能实施压迫部位的血管穿刺及外伤史；</p></li><li><p>控制不满意的高血压（血压≥180/110mmHg）或不能排除主动脉夹层动脉瘤； </p></li><li><p>有出血性脑卒中和血管栓塞病史者（包括TIA）；</p></li><li><p>对扩容治疗和血管加压药无反应的休克；</p></li><li><p>妊娠、细菌性心内膜炎、二尖瓣病变并有房颤且高度怀疑左心腔内有血栓者；</p></li><li><p>出血性疾病或出血倾向、严重的肝肾功能障碍及进展性疾病；</p></li><li><p>糖尿病合并视网膜病变者；</p></li><li><p>意识障碍患者。</p></li></ul></p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 硼硅玻璃管制注射剂瓶装.每盒10支。 |
| 有效期 | 18个月 |
| 生产企业 | 上海天士力药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><p>如同其它溶栓药物，用药时要权衡预期治疗效果和可能出现的危险。例如，老年患者颅内出血危险性增加，而老年患者治疗效益也会增加，因此要权衡治疗利弊。</p><p>在禁忌症中未曾提及的出血倾向，注射用重组人尿激酶原的用量不要超过50mg，否则会引起颅内出血的几率增高。另外，重复用药的经验有限。</p>注射用重组人尿激酶原使用前建议做以下检测，如，凝血时间、凝血酶原时间、活化的部分凝血活酶时间。</p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYZZRNJMY |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海天士力药业有限公司 |
