商品名称:恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

参考价格:¥0.00

批准文号:H20120323

生产厂商:Orion Corporatio

功能主治:达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。

药品说明书

批准文号 H20120323
通用名称 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
性状
规格 100mg:25mg:200mg*30片/瓶
单位
类别
用药分类
用法用量 药品在空腹或者饭后服用皆可。一片药品包含一个治疗剂量。药片应整片吞服患者每次只服用一片本品。患者每天服用的卡比多巴低于70-100mg时,更易出现恶心盒呕吐。卡比多巴日剂量超过300mg的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg。因此,本品的最大日剂量为每天服用8片。
不良反应 卡比多巴-左旋多巴卡比多巴-左旋多巴最常报告的不良反应包括运动障碍,如舞蹈病、张力障碍盒其他不自主的运动及恶心。恩他卡朋恩他卡朋的双盲,安慰剂对照的临床试验(n=1003)所观察的与恩他卡朋有关的最常发生的不良反应(>5%)有:运动障碍/运动过度、恶心、尿液变色、腹泻和腹痛。
用药禁忌 1.对本品的活性成分(卡比多巴、左旋多巴或恩他卡朋)或任何一种赋形剂过敏。2.单胺氧化酶(MAO)和COMT是儿茶酚胺代谢中的两种主要的酶系统。和不能与左旋多巴/卡比多巴合并使用一样,非选择性单胺氧化酶抑制剂禁止与本品一起使用。3.窄角型青光眼4.由于左旋多巴可能使恶性黑色素瘤活化,可疑及诊断不明的皮肤病灶或有黑色素瘤史的患者禁止服用本品。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 24个月
生产企业 芬兰奥利安公司Orion Corporation
剂型
注意事项 应避免突然停药,以免产生不良反应。肝功能障碍者,应调整药物剂量。FDA把本品定为孕妇危险C级。作者迄今为未见孕妇使用本品的报道。在动物研究中,大剂量的Ent可增加对眼睛的影响。由于在乳汗中发现Ent,建议哺乳女慎用本品。尚未建立Ent在儿童中使用的安全性。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 ETKPSDBPE
管理级别
是否重点养护
产地
生产厂家 Orion Corporatio