商品名称：注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（4：1）
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20052027
生产厂商：上海新亚药业有限公司
功能主治：适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其它抗生素。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20052027 |
| 通用名称 | 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（4：1） |
| 性状 | |
| 规格 | <p>1.25g（含哌拉西林1.0g与舒巴坦0.25g） |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | |
| 用法用量 | <div><p class="info"><p><strong>用法：</strong>静脉滴注。使用前，先将每瓶本品溶于适量（见下表）5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液，然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间为30-60分钟。</p><table border="1"><tbody><tr><td>总剂量（g）</td><td>哌拉西林+舒巴坦</td><td>水溶后总容量（ml）</td><td>最大终浓度（mg/ml）</td></tr><tr><td>1.25</td><td>1.0+0.25</td><td>5</td><td>200+50</td></tr><tr><td>2.5</td><td>2.0+0.5</td><td>10</td><td>200+50</td></tr></tbody></table><p><strong>用量：</strong>成人每次2.5g或5g（即赈拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g），每12小时一次。严重或难治性感染，每次2.5g或5g（即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g），每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。</p><strong>疗程：</strong> 7-14天，或根据病情需要调整疗程。</p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info">一般而言，患者对本品耐受性良好，仅少数患者可能发生： 胃肠道反应：与其它抗生素一样，使用本品可出现腹泻，稀便，偶见恶心、呕吐，胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。 皮肤反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起皮疹，皮肤瘙痒。 过敏反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，因此，用药前须询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用。 局部反应：与其它β-内酰胺类抗生素一样，本品可引起注射部位局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎、水肿等。实验室检查异常：肝功能：谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶一过性升高。 其它反应：可见头痛、头晕，烦躁、焦虑。</p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info">对青霉素类、头孢类或p-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史者禁用。</p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | <ol> <li><p>1.25g：10ml模制玻璃瓶；丁基胶塞；铝塑组合盖；10瓶/中盒 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 上海新先锋药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><ol><li><p>使用前需做青霉素皮肤试验。</p></li><li><p>肾功能不全者慎用，用药期间应监测肾功能，如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。</p></li><li><p>哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝药舍用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药，血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌拉西林钠合用也可增加出血的危险性。如果出现出血现象须停药并采取相应的治疗措施。哌拉西林钠与溶栓剂合用时可发生严重出血，因此不宜同时使用。</p></li></ol></p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYPLXLNSBTN4:1 |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海新亚药业有限公司 |
