商品名称：拉坦前列素滴眼液
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号H20120536
生产厂商：比利时Pfizer Manufacturing Belgium NV
功能主治：降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号H20120536 |
| 通用名称 | 拉坦前列素滴眼液 |
| 性状 | |
| 规格 | 2.5ml:125μg(0.005%) |
| 单位 | |
| 类别 | |
| 用药分类 | |
| 用法用量 | 成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果。不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。如果还需要使用其它眼用药物，至少应间隔5分钟用药。与其它滴眼液相同，每次滴眼后应按压眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收（闭塞泪点）。 |
| 不良反应 | 观察到的绝大多数不良反应均在眼部。眼很常见（＞1/10）：虹膜色素加深，眼睛刺激（包括有异物感），睫毛变化（变深、变粗、变长、睫毛数量增加）。常见（＞1/100和＜1/10）：轻至中度结膜充血，短时点状角膜炎（大多数无症状），睑炎，眼痛。偶然（＞1/1000和＜1/100）：眼睑水肿。罕见（＜1/1000）：虹膜炎/葡萄膜炎，黄斑水肿，无症状的角膜水肿和侵蚀，眶周水肿，眼睑皮肤变深，眼睑局部皮肤反应，倒睫毛偶然引起眼睛刺激，睫毛变多、变深、变粗、变长（主要日本人发生），在睑板腺腺体开口处双排睫毛。呼吸罕见（＜1/1000）：哮喘、哮喘加重和呼吸困难。皮肤偶然（＞1/1000和＜1/100）：皮疹。在虹膜混合色的病人（蓝-棕、灰-棕、黄-棕、绿-棕），适利达可能较易引起虹膜棕色色素的沉着，这是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加。有些病人的虹膜变色可能是性的。适利达治疗期间发生黄斑水肿很罕见，且主要是无晶状体、后房人工晶体囊袋撕裂的病人和已知有发生黄斑囊样水肿危险因素的病人（如糖尿病性视网膜病和视网膜静脉闭塞）。本品治疗和不可解释的黄斑水肿间的相关性不能排除。虹膜炎/葡萄膜炎病例罕见。这些病例的病人多伴有发生这些疾病的危险因素。哮喘、哮喘加重和呼吸困难罕见报道。哮喘病人使用仅有有限经验，但在临床研究中用激素或非激素治疗的中度哮喘病人，未发现拉坦前列素对肺功能有影响。重度哮喘或不稳定性哮喘患者使用本品尚无经验，所以在获得足够经验以前，这些病人使用本品应谨慎。 |
| 用药禁忌 | 1.已知对本品中任何成份过敏者。2.角膜接触镜（隐形眼镜）佩戴者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 比利时Pfizer Manufacturing Belgium NV |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 本品对人类妊娠安全性的影响尚未建立，但它对妊娠过程，胎儿及新生儿可能存在潜在的药理学影响，所以孕妇不应使用本品。哺乳期拉坦前列素及其代谢物可能会进入乳汁，故哺乳期妇女不应使用本品，或者停止哺乳。儿童用药的安全性与有效性尚未建立。拉坦前列素滴眼液不推荐用于儿童。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 比利时Pfizer Manufacturing Belgium NV |
