商品名称：布地奈德气雾剂
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号H20120320
生产厂商：Chiesi Farmaceutici S.p.A.
功能主治：本品用于非糖皮质激素依赖性或糖皮质激素依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号H20120320 |
| 通用名称 | 布地奈德气雾剂 |
| 性状 | |
| 规格 | 200ug*200揿 |
| 单位 | |
| 类别 | |
| 用药分类 | |
| 用法用量 | 喷雾吸入。布地奈德气雾剂的剂量应个体化。|1.在严重哮喘和停用或减量使用口服激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是:|(1) 成人：一日200-1600μg， 分成2-4次使用，较轻微的病例一日200-800μg，较严重的则是一日800-1600μg)。一般一次200μg，早晚各一次，一日共400μg；病情严重时，一次200μg，―日4次，一日共800μg。|(2)2-7岁儿童：一日200-400μg，分成2-4次使用。|(3)7岁以上儿童：一日200-800μg，分成2-4次使用。一日二次用药(早、晚)一般是足够的，在严重哮喘及哮喘加重时，将一日的剂量分成3-4次使用是有益的，当临床效果已达到时，维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。|2.对需要加强治疗效果的患者，可以增加布地奈德气雾剂的剂量，因为与服用口服激素的治疗相比，前者的全身性副作用发生率较小。|3.非激素依赖的患者：一般在十天内达到治疗作用。对支气管分泌黏液过多的患者，开始时可同时给予一个短期(约2周)口服激素的治疗。|4.激素依赖的患者：在开始由口服激素改用布地奈德气雾剂时，患者应处于相对稳定期，大剂量布地奈德气雾剂应与以前口服激素合用十天左右。随后口服激素可逐渐减至最低剂量，在许多病例，布地奈德气雾剂可以完全替代口服激素。 |
| 不良反应 | 本品可能发生以下不良反应：|1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶。|2.口咽部念珠菌感染。|3.速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛。|4.精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。 |
| 用药禁忌 | 对本品任一成份过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。|2.尚不知布地奈德能否进入乳汁，但应慎用。尚不明确2岁以下儿童应慎用或不用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
