商品名称：重组人干扰素α1b注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20070023
生产厂商：山东阿华生物药业有限公司
功能主治：适用于成人由冠状动脉梗塞引起的急性心肌梗塞的溶栓疗法，能够改善心肌梗塞后的心室功能。本药应在症状发生后12小时内，尽可能早期使用。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20070023 |
| 通用名称 | 重组人干扰素α1b注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 18mg/10ml/支 |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 西药 >生物制剂 >酶类药物 |
| 用法用量 | PA只能静脉使用。 rPA应该18毫克+18毫克分两次静脉注射，每次缓慢推注2分钟以上，两次间隔为30分钟。注射时应该使用单独的静脉通路，不能与其它药物混合后给药，也不能与其它药物使用共同的静脉通路。没有多于两次给药的重复用药的经验。尽管没有足够的资料表明，在用药中或用药后合并使用抗凝或抗血小板药是否有利，但99%的病人在溶栓治疗期间同时使用肝素，用药期间或用肝素后，可合并使用阿斯匹林。 关于不合并使用肝素或阿斯匹林对于rPA的安全性及效果的影响的研究还未进行。当配制溶液时，肝素和rPA是有配伍禁忌的，不能在同一静脉通路给药，如需共用一条静脉通路先后注射时，使用二种药之间，应该用生理盐水或5%葡萄糖溶液冲洗管道。 |
| 不良反应 | 出血:最常见的不良反应用是出血，与溶栓治疗有关的出血可分为2个主要类型:1．内脏出血:包括颅内、腹膜后或消化道、泌尿道、呼吸道。2．浅表或体表出血:主要有穿刺或破损部位（如静脉切开插管部位、动脉穿刺部位、新近外科手术部位）。过敏反应:在INJECT试验中，接受瑞通立治疗的3例病人，出现严重过敏反应，其中一例出现呼吸困难和低血压；在早期临床试验的3856例病人中，无过敏反应发生；GUSTOⅢ的先期结果表明，在10000例接受瑞通立治疗的病人中，有3例发生过敏反应。 |
| 用药禁忌 | 以下患者禁用:1.活动性内出血2.脑血管意外史3.新近（2个月内）颅脑或脊柱的手术及外伤史4.颅内肿瘤、动静脉畸型或动脉瘤5.已知有出血倾向（如出血体质）6.严重的未控制的高血压 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 3年 |
| 生产企业 | 山东阿华生物药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 孕妇及哺乳期妇女慎用。在病人＞75岁时，尤其是收缩压＞160mmHg时，使用本品应特别注意。尚无瑞通立注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物在儿童使用时的安全性及疗效的研究资料。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZZRZZXXRMYJMYSW |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 山东阿华生物药业有限公司 |
