商品名称：注射用加替沙星
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20052137
生产厂商：哈尔滨誉衡药业股份有限公司
功能主治：用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。急性窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体或嗜肺军团菌等所致。单纯性或复杂性泌尿道感染（膀胱炎）：由大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等所致。肾盂肾炎：由大肠埃希氏菌等所致。单纯性尿道和宫颈淋病：由奈瑟淋球菌所致。女性急性单纯性直肠感染：由奈瑟淋球菌所致。在治疗之前，为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性，应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后，可以继续合适的治疗。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20052137 |
| 通用名称 | 注射用加替沙星 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.1g |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | |
| 用法用量 | 静脉滴注，每次400mg，每日一次。本品为粉针剂,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解并稀释成2mg/ml后方可使用。本品与口服片剂具生物等效，疗程中，可根据医生决定，由静脉给药改为口服片剂，无须调整剂量。加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率<40ml/min患者，包括血液透析和长期腹膜透析患者，应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量。 |
| 不良反应 | 1在服用本品期间，如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止服药。2如果用药合理，该药品可给您带来满意的疗效，也可能产生一些不良反应，但不是每人都发生，您可能不会遇到任何一个，不必紧张。以下是加替沙星可能产生的不良反应：1.消化系统：恶心、腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐、腹泻、伪膜性肠炎。2.心血管系统：心悸。3.代谢与营养系统：周围性水肿。4.神经系统：多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张。5.呼吸系统：呼吸困难、咽炎。6.皮肤及皮肤软组织：皮疹，出汗。7.泌尿生殖系统：排尿困难、血尿、阴道炎。8.特殊感官：视觉异常、味觉异常、耳鸣。9.变态反应：喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。10.寒颤、发热、背痛和胸痛。11.在动物试验和临床试验中，未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。应予警惕。12.在加替沙星上市后，已有报道应用加替沙星治疗的患者中极少数出现严重血糖异常。这些异常包括高渗性非酮症高血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、低血糖昏迷、痉挛和精神状态改变（包括意识丧失）。虽然少数导致致死后果，但是如果得到适当处理，这些事件中大多数是可逆的。13.喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张、激动、头痛、眩晕、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等。14.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性，并可能会引起眩晕和轻度头痛，发生时可能影响驾驶汽车、高空作业、机械作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调活动的工作。 |
| 用药禁忌 | 1.本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者; 2.儿童、18岁以下青少年禁用; 3.孕妇慎用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 哈尔滨誉衡药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 加替沙星对孕妇?授乳妇女的疗效的安全性尚未建立。孕妇应避免使用本品,授乳妇女使用时暂停授乳。老年患者更易患有肾功能降低，并且毒性反应的危险性也可能较大，因此，在选择给药剂量时应该小心，监测肾功能对此会有帮助。在加替沙星上市后，已有报道应用加替沙星治疗的老年患者血糖显著异常。老年患者可能患有未察觉的糖尿病、与年龄有关的肾功能降低，潜在的疾病，以及/或者正在应用影响葡萄糖代谢的合并用药，这些因素可能对血糖异常构成特殊的危险。|当准备给患者应用加替沙星时，建议医生与可能出现低血糖症和/或者高血糖症（血糖代谢异常事件）危险的患者进行讨论，使患者清楚怎样检控其血糖变化，以及发生这样的变化时应该采取的措施本品对儿童?青少年（18岁以下）的疗效和安全性尚未建立,建议禁用本品。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYJTSX |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 哈尔滨誉衡药业股份有限公司 |
