商品名称：尼妥珠单抗注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20080001
生产厂商：百泰生物药业有限公司
功能主治：本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20080001 |
| 通用名称 | 尼妥珠单抗注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 50mg/瓶(10ml) |
| 单位 | 瓶 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 西药 >抗肿瘤药 >抗代谢药 |
| 用法用量 | 100毫克尼妥珠单抗稀释于250毫升生理盐水中，前臂静脉输液给药，进药过程在60分钟以上。第一次给药时间为放射治疗的第一天，于放疗前完成，以后每周一次，共8次。患者同时接受标准的鼻咽癌放射治疗。 |
| 不良反应 | 该药物的不良反应主要表现为发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。在70例晚期鼻咽癌患者中进行的Ⅱ期临床试验中发现，用药后发热的发生率为4.28%，最高体温39℃，对症处理后缓解，不影响治疗；血压下降，头晕发生率2.86%，最低达80/50mmHg，休息后缓解，不影响治疗；恶心发生率为1.43%，轻度，可自行缓解，不影响治疗；头晕发生率2.86%，时有头晕，可自行缓解，不影响治疗；皮疹发生率1.43%，轻度，可自行缓解，不影响治疗。在古巴和加拿大进行的临床试验发现该药常见的不良反应有发热、寒颤、恶心、呕吐、发冷、贫血、血压降低。不常见的不良反应有肌肉痛、运动语言障碍、口干、潮红、下肢无力、嗜睡、丧失方向感、肌酐水平升高、白细胞减少、血尿、胸痛、口腔绀紫。这些不良反应可使用常规剂量的镇痛药和/或抗组织胺药物予以治疗。 |
| 用药禁忌 | 对该药品或其任一组分过敏者禁止使用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 百泰生物药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 尚不明确在70例接受尼妥珠单抗注射液联合放射治疗的患者中，4例(5.7%)年龄在65岁或以上。尚未确定老年患者使用本品安全性和疗效方面的特殊性。尚未确定18岁以下儿童使用本品的安全性和疗效。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | NTZDKZSY |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 百泰生物药业有限公司 |
