商品名称：人用狂犬病疫苗（Vero细胞）
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20063052
生产厂商：长春长生生物科技股份有限公司
功能主治：接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20063052 |
| 通用名称 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
| 性状 | |
| 规格 | 每瓶为1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
| 单位 | |
| 类别 | |
| 用药分类 | |
| 用法用量 | <div><p class="info"><ol><li><p>于上臂三角肌肌肉注射，幼儿可在大腿前外侧区肌肉注射。</p></li><li><p><strong>暴露后免疫程序：</strong>一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天、以下类推）、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂，共5针，儿童用量相同。对有下列情形之一的建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予。</p><ol><li><p>注射疫苗前1个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者。</p></li><li><p>先天性或获得性免疫缺陷病人。</p></li><li><p>接受免疫抑制剂（包括抗疟疾药物）治疗的病人。</p></li><li><p>老年人及患慢性病者。</p></li><li><p>于暴露后48小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的人员。</p></li></ol><p>暴露后免疫程序按下述伤及程度分级处理：Ⅰ级暴露 触摸动物，被动物舔及无破损皮肤，一般不需处理，不必注射狂犬病疫苗。Ⅱ级暴露 未出血的皮肤咬伤、抓伤，破损的皮肤被舔及，应按暴露后免疫程序接种狂犬病疫苗。Ⅲ级暴露 一处或多处皮肤出血性咬伤或被抓伤出血，可疑或确诊的疯动物唾液污染黏膜，应按暴露后程序立即接种狂犬病疫苗和抗血清或免疫球蛋白，抗狂犬病血清按40IU/kg给予，或狂犬病人免疫球蛋白按20IU/kg给予。将尽可能多的抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白做咬伤局部浸润注射，剩余部分肌内注射。</p></li><li><p>暴露前免疫程序：于0天、7天、28天接种，共接种3针。</p></li><li><p>对曾经接种过狂犬病疫苗的一般患者再需接种疫苗的建议：</p><ol><li><p>1年内进行过全程免疫，被可疑疯动物咬伤者，应于0天和3天各接种1剂疫苗。</p></li><li><p>1年前进行过全程免疫，被可疑疯动物咬伤者，则应全程接种疫苗。</p></li><li><p>3年内进行过全程免疫，并且进行过加强免疫，被可疑疯动物咬伤者，则应于0天和3天各接种1剂疫苗。</p></li><li><p>进行过全程免疫，并且进行过加强免疫但超过3年，被可疑疯动物咬伤者，则应全程接种疫苗。</p></li></ol></li></ol></p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info">注射后有轻微局部及全身反应，可自行缓解，偶有皮疹。若有速发型过敏反应、神经性水肿、荨麻疹等较严重不良反应者，可做对症治疗。</p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info"><ol><li><p>由于狂犬病是致死性疾病，暴露后程序接种疫苗无任何禁忌症。</p></li><li><p>暴露前程序接种时遇发热、急性疾病、严重慢性疾病、神经系统疾病、过敏性疾病者禁用。本品在细胞增殖过程中使用了庆大霉素，对庆大霉素、生物制品有过敏史者禁用。哺乳期、妊娠期妇女建议推迟注射本疫苗。</p></li></ol></p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 西林瓶（丁基胶塞），5支/盒。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 长春长生生物科技股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><ol><li><p>使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。疫苗中有异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清及过有效期者，均不可使用。</p></li><li><p>忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等。</p></li><li><p>禁止臀部注射。</p></li><li><p>严禁冻结。</p></li></ol></p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | RYKQBYMVEROXB |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 长春长生生物科技股份有限公司 |
