商品名称：头孢克肟片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20103622
生产厂商：迪沙药业集团有限公司
功能主治：本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： 1.支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、肺炎； 2.肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎； 3.胆囊炎、胆管炎； 4.猩红热； 5.中耳炎、副鼻窦炎。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20103622 |
| 通用名称 | 头孢克肟片 |
| 性状 | |
| 规格 | 24片/盒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 中西药品 >胃肠用药 >胆囊炎 |
| 用法用量 | 1.成人和体重30公斤以上的儿童：口服，每次50~100mg，一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg，一日二次。 2.小儿，口服，每次1.5~3mg/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状适当增减，对于重症患者，每次可口服6mg/kg（体重），一日二次。 |
| 不良反应 | <br> 临床研究资料表明，本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应（0.87%）、皮疹等皮肤反应（0.23%）、临床检查值异常(包括GPT升高（0.61%）、GOT升高（0.45%）、嗜酸性粒细胞增多（0.20%）等)。具体如下：<br /> 1.严重不良反应：出现以下严重不良反应时，应密切观察，及时停止给药，进行相应化验检查并采取适当治疗。<br /> （1）休克：有引起休克（＜0.1%）的可能性，应密切观察，如有出现不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、盗汗等现象。<br /> （2）过敏性症状：有出现过敏样症状（包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等）（＜0.1%）的可能性。<br /> （3）皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群，0.1%）、中毒性表皮坏死症（即Lyell症候群，＜0.1%）的可能性，表现发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等。<br /> （4）血液障碍：有发生粒细胞缺乏症（＜0.1%，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等）、溶血性贫血（＜0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状）、血小板减少（＜0.1%,早期症状：点状出血、紫斑等）等的可能性，且也有同其他头孢类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告。<br /> （5）肾功能障碍：有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍（＜0.1%）的可能性。<br /> （6）结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等（＜0.1%），可表现腹痛、反复腹泻。<br /> （7）有发生间质性肺炎（有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常，嗜酸细胞增多等症状）及PIE症候群（均＜0.1%）等的可能性。<br /> 2.其他不良反应： 发生率0.1~＜5%<br /> 发生率＜0.1%<br /> <br />过敏症<br /> 皮疹、荨麻疹、红斑<br /> 瘙痒、发热、浮肿<br /> <br />血液<br /> 嗜酸性粒细胞增多<br /> 中性粒细胞减少<br /> <br />肝脏<br /> GOT升高、GPT升高、AL-P升高<br /> 黄疸<br /> <br />肾脏<br /> BUN升高<br /> <br />消化系统<br /> 腹泻、胃部不适<br /> 恶心、呕吐、腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘<br /> <br />菌群失调症<br /> 口腔炎、口腔念珠菌症<br /> <br />维生素缺乏症<br /> 维生素K缺乏症（低凝血酶原血症，出血倾向等），维生素B缺乏症（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等）<br /> <br />其他<br /> 头痛、头晕<br /> <br /> |
| 用药禁忌 | <br>对本品及其成份或其他头孢菌素类药物过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月。 |
| 生产企业 | 迪沙药业集团有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立，仅在确实需要使用时使用本品；尚不清楚本品是否从乳汁中分泌，必需使用时应暂停哺乳。老年患者用药酌减。对于早产儿、新生儿用药的安全性尚未确立（没有使用经验）。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | TBKWP |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 迪沙药业集团有限公司 |
