商品名称：甲磺酸帕珠沙星注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20061285
生产厂商：四川奥邦药业有限公司
功能主治：本品适用于敏感细菌引起的下列感染
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20061285 |
| 通用名称 | 甲磺酸帕珠沙星注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 2ml:0.1g（以帕珠沙星计）。 |
| 单位 | |
| 类别 | |
| 用药分类 | |
| 用法用量 | <div><p class="info"><p><strong>用法：</strong>将本品0.3g用100ml 0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注。</p><p><strong>用量：</strong>一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30-60分钟。疗程为7-14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。</p><p>给药注意事项</p><ol><li><p>应用本品前应先做细菌学检查。一般来说，为防止细菌出现耐药，在感染的致病菌确定后，在保证病人治疗的情况下，应尽量减少给药时间。</p></li><li><p>给药期间，不管有无必要继续用药，在开始给药3天后应判断继续用药的必要性，评估是否停用本药或改用其它药物。一般来说，本药最常用治疗疗程为14天。</p></li><li><p>此药一般不可与其它药物或输液剂混合使用。</p></li><li><p>严重肾功能不全者慎用或调整用药剂量或用药疗程。参考如下</p><table border="1"><tbody><tr><td>肾清除率（ml/min）</td><td>给药剂量</td></tr><tr><td>44.7</td><td>一次0.3g，一天二次</td></tr><tr><td>13.6</td><td>一次0.3g，一天一次</td></tr><tr><td>透析患者</td><td>一次0.3g，3天一次</td></tr></tbody></table></li></ol></p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info"><p>本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐、实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高、嗜酸性粒细胞增加。</p><ol><li><p>临床不良反应：</p><ol><li><p><strong>急性肾功能衰竭：</strong>可能会引起急性肾功能衰竭。</p></li><li><p>肝功能异常、黄疸。</p></li><li><p><strong>伪膜性肠炎：</strong>可发生伴有血便的严重的肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。</p></li><li><p>粒细胞减少、血小板减少症。</p></li><li><p><strong>横纹肌溶解：</strong>如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶（CPK）升高、血或尿中的肌球豪升高，应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。</p></li><li><p>痉挛。</p></li><li><p>休克，过敏反应，若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常，应停止给药，并采取适当处理措施。</p></li><li><p>表皮脱落坏死（Lyell综合征），眼、粘膜、皮肤综合征（Stevens Johnson综合征）。</p></li><li><p><strong>间质性肺炎：</strong>伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。</p></li><li><p><strong>低血糖：</strong>严重低血糖，易发生于老年病人、肾功能衰竭病人、应仔细观察。</p></li><li><p>跟腱炎、肌腱断裂。</p></li></ol><p>给药期间应密切观察，如出现上述不良反应，应立即停药，并采取相应的处理措施。</p></li><li><p>同类药物的不良反应：</p><p><strong>PIE综合征：</strong>伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合征，见于临床应用的其他新疃诺酮类药物报道，如出现上述不良反应立即停药，并采取相应的处理措施。</p></li><li><p>其它不良反应：</p><p>如观察到下列不良反应采取适当处理措施：</p><ol><li><p><strong>过敏反应：</strong>皮疹、发热（发生率0.1-5%），荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红（发生率<0.1%）。</p></li><li><p><strong>肾脏损害：</strong> BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿潜血（发生率0.1-5%），血肌酐升高（发生率<0.1%）。</p></li><li><p><strong>肝脏损害：</strong> ALT（GPT）升高（发生率≥5%），AST（GOT）、ALT、r-GTP、LAP、LDH和胆红素升高（发生率0.1-5%）。</p></li><li><p><strong>血液：</strong>嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血（发生率0.1-5%）。</p></li><li><p><strong>消化道反应：</strong>腹泻或软便、恶心、呕吐（发生率0.1-5%），上腹不适、腹胀、黑便（发生率<0.1%）。</p></li><li><p><strong>精神神经系统：</strong>头痛、头晕（发生率0.1-5%），短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常（发生率<0.1%）。</p></li><li><p><strong>其它：</strong>静脉炎（发生率≥5%），CK（CPK）升高、电解质紊乱（发生率0.1-5%），口干、舌炎（发生率<0.1%）。</p></li></ol></li></ol></p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info">对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。</p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 安瓿装，6支/盒。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 四川奥邦药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><ol><li><p>有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。</p></li><li><p><strong>肾功能不全患者：</strong>严重肾功能不全患者血药浓度持续较高；因本品中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。</p></li><li><p>心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠，易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。</p></li><li><p>有抽搐或癫痈等中枢神经系统疾病的患者慎用。</p></li><li><p>6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。</p></li><li><p>本品可导致休克，所以应用本品前要详察有无过敏体克病史，以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施，以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克，除急救外，尚需密切观察患者的神智、脸色、血压，保证患者的安全。</p></li></ol></p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | JHSPZSXZSY |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 四川奥邦药业有限公司 |
