商品名称:A群链球菌制剂

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字S10970025

生产厂商:武汉生物制品研究所有限责任公司

功能主治:本品是一种抗肿瘤生物反应调节剂,由肿瘤专科医生掌握,配合 手术、放疗或化疗用于恶性肿瘤的辅助治疗。例如:

药品说明书

批准文号 国药准字S10970025
通用名称 A群链球菌制剂
性状
规格 每瓶含菌体0.5mg
单位
类别
用药分类
用法用量 <div><p class="info"><p>本品应在有经验的专科医师指导下及密切观察下使用。使用前必须做常规青霉素皮试,阳性者禁用。</p><ol><li><p><strong>皮下注射:</strong></p><p>起始剂量为0.1mg/日,逐日递增0.1mg,第5天增至0.5mg/日,第6天开始每日均用0.5mg ,视患者耐受情况剂量可增至1.0mg/日,(一般皮下稀释液量不宜超过0.5ml,充分摇匀后注射),给药满30天为一疗程。根据病人情况可考虑随后进行第二个疗程治疗,2-3次/周,0.5mg-1.0 mg/次,连续4周。</p></li><li><p><strong>瘤内或肿瘤边缘注射:</strong></p><p>皮下注射0.1mg/次/日,逐日递增0.1mg,至0.5mg/次/日以后,对体表肿瘤病灶视肿瘤大小和病人情况掌握,瘤内或肿瘤边缘多点注射1.0mg-2.0mg/次,每周一次,视患者耐受情况可适当加大剂量,4周为一疗程,稀释液量可根据病人情况由医生掌握。两次瘤内注射间隔期间应继续皮内或皮下注射0.5mg-1.0mg/次/日。对腔内肿瘤病灶,瘤内注射可由有经验的专科医师借助器官镜慎重进行。</p></li><li><p><strong>胸腔内注射:</strong></p><p>用于治疗恶性胸腹腔积液,腔内注射前,先皮内或皮下注射0.1mg/日,逐日递增至0.5mg/ 日后,腔内注射0.5mg-1.0mg/次,可用10-20ml稀释液,每周1-2次,腔内注射后应让病人变换体位,以增加药液与病灶接触面积。4周为一疗程,腔内注射间隔期继续皮内或皮下注射0.5mg/ 次/日。</p></li></ol></p></div>
不良反应 <div><p class="info">可能有发热、过敏反应,注射局部有不同程度疼痛,红肿硬结、水疱等副作用。</p></div>
用药禁忌 <div><p class="info">有青霉素过敏史者禁用。</p></div>
药物相互作用
储藏
包装
有效期 24月
生产企业 武汉生物制品研究所
剂型
注意事项 <div><p class="info"><ol><li><p>本品为生物制品并含青霉素,使用中应注意观察过敏反应的发生。如发生休克 样症状,应立即停药对症治疗。停药一周以上者,再使用本制品须重新做青霉素皮试,给药剂量仍宜从小量开始。</p></li><li><p>孕妇、过敏体质、心、肾病人慎用。</p></li><li><p><strong>注射时注意事项:</strong></p><ol><li><p>皮下注射部位可出现不同程度疼痛、红肿、硬结,偶有水疱,反复注射时应注意避开同一部位,疼痛剧烈时可用0.2%利多卡因稀释制品注射。</p></li><li><p>制品注射过程中可能有发热副作用,必要时可对症处理。</p></li><li><p>腔内注射过程中恶性胸水时,应先抽尽胸水。</p></li><li><p>一日内不要采取两种给药途径,尽量在时间上交错,保证用药开始每3日有一次注射。</p></li></ol></li><li><p><strong>以下情况不能使用:</strong></p><ol><li><p>制品如发黄、变色应废弃。</p></li><li><p>制品一经溶解应立即使用,不能存放后再用。使用后剩余量应废弃。</p></li></ol></li></ol></p></div>
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 ZSYAQLQJ
管理级别
是否重点养护
产地
生产厂家 武汉生物制品研究所有限责任公司