商品名称:加替沙星氯化钠注射液

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20050755

生产厂商:江苏恒瑞医药股份有限公司

功能主治:本品主要用于由敏感病原体所致的各种中度以上的下列感染性疾病慢性支气管炎急性细菌性发作:由肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,副流感嗜血杆菌,卡他莫拉菌,或金黄葡萄球菌等所致。急性鼻窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。

药品说明书

批准文号 国药准字H20050755
通用名称 加替沙星氯化钠注射液
性状
规格 100ml:加替沙星0.1g与氯化钠0.9g
单位
类别
用药分类
用法用量 静脉滴注,每次200mg,每天二次,具体参照下表(表1)。本品与口服片剂具生物等效。疗程中,可根据医生决定,由静脉给药改为口服片剂,无须调整剂量。表1 用药剂量指南感染(取决于病原菌) 每日剂量 疗程慢性支气管炎急性发作 400mg 7~10天急性鼻窦炎 400mg 10天社区获得性肺炎 400mg 7~14天单纯性尿路感染 400mg 单剂或200mg 3~5天复杂性尿路感染 400mg 7~10天急性肾盂肾炎 400mg 7~10天男性单纯性淋球菌尿路感染 400mg 单剂女性宫颈和直肠淋球菌感染 400mg 单剂加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率 表2 肾功能不全患者本品的推荐剂量肾功能不全患者本品的推荐剂量 肌酐清除率 初始剂量 维持剂量≥40ml/min 400mg 400mg/天<40ml/min 400mg 200mg/天血液透析 400mg 200mg/天腹膜透析 400mg 200mg/天维持剂量从用药第二天开始 肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量。
不良反应 临床试验中所见不良反应多属轻度,主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统,包括静脉炎、恶心、呕吐、腹泻、头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括:全身反应:变态反应、寒战、发热、背痛、胸痛、虚弱及面部水肿。心血管系统:高血压、心悸。消化系统:腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐、食欲不振、胃炎及胃肠胀气。代谢与营养系统;外周水肿、高血溏及口渴。骨骼肌肉系统:关节痛、下肢痛性痉挛。神经系统:多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩攻、眩晕、激动、焦虚、混乱及紧张。呼吸系统:呼吸困难、咽炎。皮肤及皮肤软组织:皮疹、出汗、皮肤干燥及瘙痒。特殊感官:视觉异常、味觉异常、耳鸣。泌尿生殖系统;排尿困难。而罕见的相关不良事件有:思维异常、不能耐受酒精、关节炎、虚弱、哮喘(支气管痉挛)、共济失调、骨痛、心动过缓、胸痛、唇炎、结肠炎、意识模糊、惊厥、紫绀、人格解体、抑郁、糖尿病、吞咽困难、耳痛、淤班、水肿、鼻衄、欣快感、眼痛、光敏感性、全身水种、肋肠出血、牙龈炎、口臭、幻觉、呕血、血尿、敌意、感觉过敏、高血糖、肌张力增加、过度通气、低血糖、淋巴结病、班丘疹、子宫出血、偏头痛、口腔水肿、肌痛、肌无力、颈痛、惊慌、妄想狂、嗅觉倒错、畏光、伪膜性肠炎、精神病、上睑下垂、直肠出血、紧张、胸骨下胸痛、心动过速、味觉丧失、舌肿、疱疹等。实验室检查异常改变发生率低,包括:白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、ALT或/和AST增高,以及碱性磷酸酶、总胆红素、血糖、血清淀粉酶和电解质紊乱等。
用药禁忌 本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 24月
生产企业 江苏恒瑞医药股份有限公司
剂型
注意事项 加替沙星对孕妇、授乳妇女的疗效和安全性尚未建立。孕妇和授乳妇女使用本品应谨慎,只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时,才可考虑。虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异,但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而减退,应根据其肾功能决定用量。本品对儿童、青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立。目前不推荐使用。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 JTSXLHNZSY
管理级别
是否重点养护
产地
生产厂家 江苏恒瑞医药股份有限公司