商品名称：盐酸莫西沙星氯化钠注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字J20110023
生产厂商：拜耳医药保健有限公司广州分公司
功能主治：成人（≥18岁）上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎；以及皮肤和软组织感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字J20110023 |
| 通用名称 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 250ml：莫西沙星0.4g与氯化钠2.0g。 |
| 单位 | |
| 类别 | |
| 用药分类 | |
| 用法用量 | <div><p class="info"><p><strong>给药方法：</strong></p><p>根据中国健康受试者心脏所能耐受的输液速率以及国内Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的结果，推荐本品的输液时间应为90分钟。（国外推荐0.4g莫西沙星静脉给药的输液时间应大于60分钟。）</p><p><strong>剂量范围（成人）：</strong></p><p>推荐剂量为一次0.4g，一日一次（一次1瓶，一日一次）。</p><p><strong>疗程：</strong></p><p>根据症状的严重程度或临床反应决定疗程。治疗上呼吸道和下呼吸道感染对通常可按照下列疗程：</p><p>慢性支气管炎急性发作：5天</p><p>社区获得性肺炎：序贯给药（静脉给药后继续口服用药）推荐的总疗程为7～14天。</p><p>急性窦炎：7天</p><p>治疗皮肤和软组织感染的推荐疗程为7天。</p><p>复杂腹腔感染：序贯治疗（静脉给药后继续口服用药）推荐的总疗程为5～14天。</p><p>莫西沙星可以在开始治疗时静脉给药，之后再根据患者情况口服片剂给药。</p><p>0.4g莫西沙星注射液在临床试验中最多用过14天。</p><p><strong>给药方法：</strong></p><p>静脉给药0.4g的时间应为90分钟。</p><p>莫西沙星既可以单独给药也可以与一些相容的溶液一同滴注。</p><p>下列注射液与莫西沙星注射液的混合液在室温条件下可保持稳定24小时以上，因此被认为可以合并给药：</p><p>注射用水</p><p>0.9%氯化钠注射液</p><p>1摩尔氯化钠注射液</p><p>5%葡萄糖注射液</p><p>10%葡萄糖注射液</p><p>40%葡萄糖注射液</p><p>20%木糖醇注射液</p><p>林格氏液</p><p>乳酸林格氏液</p><p>Aminofusin10%（生产厂家：Pharmacia＆Upjohn）</p><p>Jonosteril D5（生产厂家：Fresenius Kabi）</p><p>若莫西沙星注射液需与其它药物合用，每种药物需单独给药（见不相容性）。</p><p>只有澄明的溶液才能使用。</p><p><strong>老年人</strong></p><p>老年人不必调整用药剂量。</p><p><strong>儿童</strong></p><p>莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。（见特别提醒和注意事项）</p><p><strong>肝损害</strong></p><p>肝功能受损的病人（Child Pugh A to C）与健康志愿者或肝功能正常的患者血浆药物浓度在临床上无明显差别。</p><p><strong>肾损害</strong></p><p>肾功能受损的病人（包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m<sup>2</sup>）和慢性透析，如血液透析和持续性不卧床腹膜透析的患者无需调整剂量。</p><p><strong>种族差异</strong></p>对高加索人、日本人、黑人及其他种族人群进行了可能的种族间差别试验，未发现临床相关的药代动力学差别。因此，不同种族间不必调整药物剂量。</p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info"><p>本品不良反应（ADRs）以0.4g莫西沙星（口服和序贯疗法[IV/口服]/仅经静脉注射）的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，（共计n=17，951，包括序贯疗法n=4583，时间：2010年5月）整理如下：</p><p>“常见”项下所列不良反应（ADRs）除恶心和腹泻外发生率在3%以下</p><p>源自上市后报告（时间：2010年5月）的不良反应（ADRs）为<strong><em>粗斜体</em></strong>印刷.</p><p>在每个频率组内部，按照严重程度递减的顺序列出不良反应.频率的定义为：</p><p>常见（≥1/100至<1/10），</p><p>少见（≥1/1，000至<1/100），</p><p>罕见（≥1/10，000至<1/1，000），</p><p>极罕见（<1/10，000）.</p><p><div class="customimg"> <img src="http://image.hxky.cn/340/91206/91206_937.jpg" class="rel"><img src="http://image.hxky.cn/340/91206/91206_938.jpg" class="src"></div></p><p><div class="customimg"> <img src="http://image.hxky.cn/340/91206/91206_939.jpg" class="rel"><img src="http://image.hxky.cn/340/91206/91206_940.jpg" class="src"></div></p><p>在接受静注/口服贯序治疗亚组患者中，下述不良反应发生频率较高：</p><p>常见：γ-谷氨酰氨转移酶升高</p>少见：室性心动过速，低血压，水肿，抗生素所致结肠炎（极少病例伴有致命并发症），各种临床表现的癫痫发作（包括癫痫大发作），幻觉，肾脏损伤和肾衰竭（脱水所致，尤其已患肾病老年人）。</p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info"><p>已知对莫西沙星或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。</p><p>妊娠和哺乳期妇女。</p><p>由于缺乏患有肝功能严重损伤（Child Pugh C级）的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。</p>18岁以下患者。</p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 无色玻璃瓶包装：每瓶250毫升，每盒1瓶。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 拜耳先灵医药保健股份公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><p>如果有部分患者，在首次服用后即发生超敏反应和变态反应，应该立即告知医生。</p><p>极少数患者，在首次服用后会发生由过敏性反应导致的威胁生命的休克。在这些情况下应停用拜复乐并给予相应治疗（如针对休克的治疗）。</p><p>拜复乐能够延长一些患者心电图的QT间期。和男性相比，由于女性患者倾向于更长的QTc间期，可能对引发QTc间期延长的药物更敏感。老年患者也更容易受与QT间期有关药物的影响。因为QT间期延长的程度可能随着药物浓度的增加而增加，所以不应超过推荐剂量和输注速度（在90分钟内0.4g）。但是，在肺炎患者中没有观察到拜复乐血药浓度和QTc间期延长相关。QT间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险增高。在拜复乐治疗的超过9000名患者的临床研究中，没有因QTc间期延长导致的心血管的发病率或死亡率，但某些潜在条件可以增加室性心律失常的危险。</p><p>由于缺少拜复乐用于下列患者人群的临床经验，因此，在这此人群中应避免使用该药物：</p><ul><li><p>已知有QT间期延长的患者；</p></li><li><p>无法纠正的低钾血症患者；</p></li><li><p>接受IA类（如：奎尼丁，普鲁卡因胺）或Ⅲ类（如：胺碘酮，索他洛尔）抗心律失常药物治疗的患者。</p></li></ul><p>因不能排除拜复乐在下列情况对QT间期的累加效应，在下列情况下应慎用莫西沙星：</p><ul><li><p>患者接受了可延长QT间期药物的伴随治疗，如西沙必利、红霉素、抗精神病和三环类抗抑郁药；</p></li><li><p>患者当前具有可致心律失常的条件，如有临床意义的心动过缓、急性心肌缺血；</p></li><li><p>患者患有肝硬化，在这些患者不能排除既往的QT间期延长；</p></li><li><p>可能对引发QTc间期延长的药物更加敏感的女性患者和老年患者。</p></li></ul><p>曾经报告拜复乐可引起暴发性肝炎，并可能因此而导致肝衰竭（包括死亡病例）（参见【不良反应】）。如果发生了肝衰竭相关症状，应建议患者在继续治疗前立即联系医生。</p><p>曾经报告拜复乐引起的大疱性皮肤反应，如史蒂文斯一约翰逊综合征或中毒性表皮坏死松解症（参见【不良反应】）。如果发生了皮肤和/或粘膜反应，应建议患者在继续治疗前立即联系医生。</p><p>使用喹诺酮类可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作阈值的中枢神经系统疾病的患者，在使用拜复乐时要慎重。</p><p>有报导在使用包括拜复乐在内的广谱抗生素时会出现抗生素相关性结肠炎，因此，在使用拜复乐治疗期间如患者出现严重的腹泻时，需要考虑这个诊断，这一点很重要。在这种情况下需立即采取足够的治疗措施，在发生了严重腹泻的患者中，禁止使用可抑制胃肠蠕动的药物。</p><p>重症肌无力患者应慎用莫西沙星，因为可能会加重症状。</p><p>在使用包括莫西沙星的喹诺酮类治疗中有可能出现肌腱炎和肌腱破裂，特别是在老年患者和同时使用皮质激素治疗的患者中；曾经有治疗完成数月后发生的报道案例。一旦出现疼痛或炎症的症状，患者需要停止服药并休息患肢。</p><p>已经证实，喹诺酮类药物能够导致患者光敏反应。但是，在特别设计的临床前和临床研究中，没有观察到拜复乐的光敏反应。另外，上市以来没有临床证据证明拜复乐引起光敏反应。尽管如此，仍应建议患者避免在紫外线及日光下过度暴露。</p><p>针对复杂盆腔感染患者（如伴有输卵管-卵巢或盆腔脓肿），需考虑经静脉给药进行治疗，而不推荐口服0.4g拜复乐片进行治疗。</p><p>不推荐莫西沙星用于MRSA感染的治疗。如果怀疑或确定为MRSA感染，则应选用合适的抗生素开始治疗。</p><p>莫西沙星的体外活性可能会通过抑制分支杆菌的生长来干扰分支杆菌培养试验，因此对于正在使用拜复乐的患者来说样本结果可能会出现假阴性。</p><p>有报道显示，在接受喹诺酮药物包括拜复乐的患者中曾经出现过导致感觉异常、感觉减退、感觉迟钝或无力的感觉或感觉运动的多发性神经病。如果患者在接受拜复乐治疗时出现了例如疼痛、烧灼感、麻刺感、麻木或无力的神经学症状，建议在继续使用拜复乐治疗之前通知医生（参见【不良反应】）。</p><p>即使在第一次使用氟喹诺酮类药物后也可能会发生精神病学反应，包括莫西沙星。在罕见病例中出现了发展为自杀意念和自我伤害行为的抑郁或精神病反应，例如企图自杀（参见【不良反应】）。如果患者出现了上述反应，应该停止使用拜复乐并进行适当的疾病治疗。在精神病患者或具有精神性疾病病史的患者中使用拜复乐时建议谨慎小心。</p><p>因为对氟喹诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌广泛传播并且患病率升高，所以对盆腔感染性疾病的患者应该避免使用莫西沙星单药治疗，除非可以排除为对氟喹诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌。如果不能排除为对氟喹诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌感染，则应考虑在莫西沙星经验治疗中增加一种针对奈瑟氏淋球菌的抗生素（例如一种头孢菌素）。</p><p>对于那些在临床需关注钠摄入量的患者（充血性心力衰竭，肾衰，肾病综合征等），应考虑额外的钠负荷。</p><p>因中枢神经系统（CNS）反应和视力异常，包括莫西沙星在内的氟喹诺酮类药物可能会损害患者的驾驶或操作机械的能力（参见【不良反应】）。</p>请将输液器针头垂直扎入橡胶塞内环中心，勿用力过大以避免胶塞受损。</p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSMXSXLHNZSY |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 拜耳医药保健有限公司广州分公司 |
