商品名称：盐酸法舒地尔注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20040356
生产厂商：天津红日药业股份有限公司
功能主治：改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20040356 |
| 通用名称 | 盐酸法舒地尔注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 2ml:30mg |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 西药 >神经系统 >脑功能改善药 |
| 用法用量 | <div><p class="info"><p>成人一日2-3次，每次30mg，以50-100 ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴，每次静滴时间为30分钟。</p>本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始，连用2周。</p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info"><ol><li><p>有时会出现颅内出血(1.63%)。</p></li><li><p>有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血（0.29%）等出血，注意观察，若出现异常，应停药并予以适当处置。</p></li><li><p>循环系统：偶见低血压、颜面潮红。</p></li><li><p>血液系统：偶见贫血、白细胞减少、血小板减少。</p></li><li><p>有时会出现肝功能异常。AST（GOT）、ALT（GPT）、ALP、LDH升高等。</p></li><li><p>泌尿系统：偶见肾功能异常（BUN、肌酐升高等）、多尿。</p></li><li><p>消化系统：腹胀、恶心、呕吐等较少见。</p></li><li><p>过敏症：偶见皮疹等过敏症状。</p></li><li><p>其他：发热（偶见）、头痛、意识水平低、呼吸抑制（少见）。</p></li></ol></p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info"><p>下述患者禁用本品：</p><ol><li><p>出血患者：颅内出血。 </p></li><li><p>可能发生颅内出血的患者：术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者。</p></li><li><p>低血压患者。</p></li></ol></p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 低硼硅玻璃安瓿，每盒3支、6支、10支。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 天津红日药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><ol><li><p>本品只可静脉点滴使用，不可采用其它途径给药（下述患者应慎重用药）；</p><ol><li><p>术前合并糖尿病的患者、术中在主干动脉有动脉硬化的患者，使用本剂时，应充分观察临床症状及计算机断层摄影，若发现颅内出血，应速停药并予以适当处置；</p></li><li><p>肾功能障碍的患者（例如，1次10 mg）； </p></li><li><p>肝功能障碍的患者（有可能延迟代谢，使血药浓度升高而增强作用）； </p></li><li><p>严重意识障碍的患者（使用经验少，尚未确立有效性）； </p></li><li><p>70岁以上的高龄患者（对预后功能的改善可能无效，尚未确立有效性）； </p></li><li><p>蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍（烟雾病、巨大脑动脉瘤等）的患者（无使用经验，尚未确立有效性及安全性）。 </p></li></ol></li><li><p>本品使用时，应密切注意临床症状及CT改变、若发现颅内出血，应立即停药并进行适当处理。</p></li><li><p>本品可引起低血压，因此在用药过程中应注意血压变化及给药速度。</p></li><li><p>本品的用药时间为2周，不可长期使用。</p></li></ol></p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSFSDEZSY |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 天津红日药业股份有限公司 |
