商品名称：注射用重组人干扰素α2b
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20010044
生产厂商：长春生物制品研究所有限责任公司
功能主治：用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20010044 |
| 通用名称 | 注射用重组人干扰素α2b |
| 性状 | |
| 规格 | 100万IU/瓶，灭菌注射用水复溶后为1.0ml/瓶。 |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 中西药品 >抗肿瘤药 >白血病 |
| 用法用量 | <div><p class="info"><p>本品可以肌内注射、皮下注射或病灶注射。</p><ol><li><p><strong>慢性乙型肝炎：</strong>皮下或肌内注射，300～600万IU/日，使用四周后改为3次/周，连用16周以上。</p></li><li><p><strong>急慢性丙型肝炎：</strong>皮下或肌内注射，300～600万IU/日，使用四周后改为3次/周，连用16周以上。</p></li><li><p><strong>丁型肝炎：</strong>皮下或肌内注射，400～500万IU/日，使用四周后改为3次/周，连用16周以上。</p></li><li><p><strong>带状疱疹：</strong>肌内注射，100万IU/日，使用6天，同时口服无环鸟苷。</p></li><li><p><strong>尖锐湿疣：</strong>可单独应用，肌内注射，100～300万IU/日，使用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，100万IU/次。</p></li><li><p><strong>毛细胞白血病：</strong> 200～800万IU/m2/天，连用至少3个月。</p></li><li><p><strong>慢性粒细胞白血病：</strong> 300～500万IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。</p></li><li><p><strong>多发性骨髓瘤：</strong>作为诱导或维持治疗，300～500万IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。</p></li><li><p><strong>非何杰金氏淋巴瘤：</strong>作为诱导或维持治疗，300～500万IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用。</p></li><li><p><strong>恶性黑色素瘤：</strong> 600万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。</p></li><li><p><strong>肾细胞癌：</strong> 600万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。</p></li><li><p><strong>喉乳头状瘤：</strong> 300万IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。</p></li><li><p><strong>卡波氏肉瘤：</strong> 5000万/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。</p></li><li><p><strong>基底细胞癌：</strong> 500万IU，瘤灶内注射，3次/周，使用3周。</p></li><li><p><strong>卵巢癌：</strong> 500～800万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。</p></li></ol></p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info">使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高（或低）血压、神经系统紊乱等不良反应。</p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info"><ol><li>对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史者。</li><li>患有严重心脏疾病者。</li><li>严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。</li><li>癫痫及中枢神经系统功能损伤者。</li><li>有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。</li></ol></p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 西林瓶，1瓶/盒。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 长春生物制品研究所有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><ol><li><p>使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。</p></li><li><p>本品冻干制剂为白色薄壳状疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。</p></li><li><p>以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。</p></li></ol></p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYZZRGRSΑ2B |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 长春生物制品研究所有限责任公司 |
