商品名称:阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20100181

生产厂商:蓬莱诺康药业有限公司

功能主治:本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者降低发生或再发生脑卒中的风险。

药品说明书

批准文号 国药准字H20100181
通用名称 阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊
性状
规格
单位
类别
用药分类
用法用量 口服,成人每次二粒,每日二次,早晚各服一次。可与食物同服,也可分开。胶囊应整粒吞服,不能咀嚼。
不良反应 <br>发生率在1%以下的不良事件如下:<br />1、全身:过敏、发热。<br />2、心血管:低血压。<br />3、中枢神经系统:昏迷、头昏、 感觉异常、脑出血、颅内出血、蛛网膜下腔出血。<br />4、胃肠道:胃炎,、溃疡、胃穿孔。<br />5、听觉和前庭障碍:耳鸣、耳聋、高频听力丧失的病人可能感觉不到耳鸣,因此对于此种病人耳鸣不能作为水杨酸中毒的临床指标。<br />6、心率及心律失常:心动过速、心悸、心律失常、室上性心动过速。<br />7、肝胆系统异常:胆石症、黄疸、肝功能异常。<br />8、营养代谢异常:高血糖、口干。<br />9、血小板、出血、凝血异常:血肿、牙龈出血。<br />10、精神异常:易激动。<br />11、生殖:子宫出血。<br />12、呼吸:呼吸急促、哮喘、支气管痉挛、咯血、肺水肿。<br />13、感觉异常:味觉丧失。<br />14、皮肤及附件异常:搔痒、 荨麻疹。<br />15、泌尿生殖系统异常:肾功能不全和衰竭、血尿。<br />16、血管:潮红。<br />以下为文献报道的或是上市后使用中发现的有关双嘧达莫和阿司匹林的不良反应:<br />1、全身:低体温、胸痛。<br />2、心血管:心绞痛。<br />3、中枢神经系统:脑水肿。<br />4、体液和电解质:高钾血症、代谢酸中毒、呼吸性碱中毒、低血钾症。<br />5、胃肠道:胰腺炎、Reye's综合症、呕血。<br />6、听觉和前庭障碍:耳聋。<br />7、过敏:急性过敏、喉水肿。<br />8、肝胆系统异常:肝炎、肝功能衰弱。<br />9、肌肉骨骼:横纹肌炎。<br />10、代谢与营养异常:低血糖、脱水。<br />11、血小板、出血、凝血障碍:凝血酶原时间延长、弥漫性血管内凝血、凝血障碍、血小板减少。<br />12、生殖系统:孕期及产程延长、死胎、新生儿低体重、产前产后出血。<br />13、呼吸系统:呼吸过缓、呼吸困难。<br />14、皮肤及附件异常:皮疹、脱发、血管性水肿、Stevens-Johnson综合症。<br />15、泌尿生殖系统:间质肾炎、乳头坏死、蛋白尿。<br />16、血管:变应性脉管炎。<br />还有些不良事件与用药的因果关系还不确定:如厌食、先天性贫血、各类血细胞减少、血小板增多。
用药禁忌 <br>下列患者禁用:<br />1、对阿司匹林或双嘧达莫过敏者;<br />2、已知对其它非甾体抗炎药过敏者;<br />3、具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者;<br />4、胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者;<br />5、患出血性疾病及有出血危险的患者;<br />6、口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及尿素)类药物患者;<br />7、孕妇及哺乳期妇女。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 暂定18个月
生产企业 蓬莱诺康药业有限公司
剂型
注意事项 孕妇及哺乳期妇女禁用。国外文献报道,老年健康人(>65岁)用本复方制剂后,双嘧达莫血浆浓度(以AUC检测)比55岁以下人的血浆浓度约高40%。提示,老年人应用本品应适当调整剂量。儿童使用本品的安全性未建立。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 ASPLSMDMHSJ
管理级别
是否重点养护
产地
生产厂家 蓬莱诺康药业有限公司