商品名称：注射用盐酸艾司洛尔
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20061158
生产厂商：江苏奥赛康药业股份有限公司
功能主治：本品用于心房颤动、心房扑动时控制心室率、围手术期高血压、窦性心动过速。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20061158 |
| 通用名称 | 注射用盐酸艾司洛尔 |
| 性状 | |
| 规格 | 1瓶/盒 |
| 单位 | 瓶 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 中西药品 >心脑血管 >高血压 |
| 用法用量 | 控制心房颤动、心房扑动时心室率成人先静脉注射负荷量：0.5mg/kg/min，约1分钟，随后静脉点滴维持量：自0.05mg/kg/min开始，4分钟后若疗效理想则继续维持，若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/kg/min，但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。围手术期高血压或心动过速。(1)即刻控制剂量为1mg/kg 30秒内静注，继以0.15mg/kg/min静点，最大维持量为0.3mg/kg/min。(2)逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗。(3)治疗血压的用量通常较治疗心律失常用量大。 |
| 不良反应 | <br>大多数不良反应为轻度的和一过性的。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。<br />心血管：12%的患者出现有症状的低血压(发汗、头昏眼花)，25%患者出现无症状性低血压，其中63%患者在给药期间该症状消除，剩下的患者80%在停药后30分钟消除。10%患者低血压时伴随发汗。1%患者出现外周缺血。少于1%的患者有报道出现苍白、面色潮红、心动过缓(心率<50次/分)、胸痛、昏厥、肺水肿和心脏阻滞。在两个不伴有室上性心动过速的严重的冠状动脉疾病患者(心肌后下部梗死或不稳定心绞痛)出现严重的心动过缓/窦性停博/心搏停止，停药后恢复。<br />中枢神经系统：3%患者出现头昏眼花、嗜睡；2%患者出现精神混乱、头痛和激动；1%患者出现疲乏；少于1%的患者出现感觉异常、衰弱、思维异常、焦虑、厌食和轻度头昏眼花；少于1%的患者出现癫痫，其中有2例死亡。<br />呼吸：少于1%的患者出现支气管痉挛、喘息、呼吸困难、鼻充血、干罗音和罗音。<br />胃肠道：7%患者出现恶心。1%患者出现呕吐。少于1%的患者出现消化不良、便秘、口干和腹部不适。亦有味觉倒错的报道。<br />皮肤(注射部位)：8%患者出现注射部位炎症和硬结。少于1%的患者出现注射部位水肿、红斑、皮肤变色、灼热及外渗性皮肤坏死。<br />其他：少于1%的患者出现尿潴留、语言障碍、视觉异常、肩胛中部疼痛、寒战和发热。 |
| 用药禁忌 | <br>窦性心动过缓患者禁用。<br />I度以上房室传导阻滞患者禁用。<br />心源性休克患者禁用。<br />明显的心力衰竭患者禁用。<br />支气管哮喘或有支气管哮喘病史患者禁用。<br />严重慢性阻塞性肺病患者禁用。<br />难治性心功能不全患者禁用。<br />对本品过敏患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.高浓度给药（>10mg/ml）会造成严重的静脉反应，包括血栓性静脉炎，20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应，甚至坏死，故应尽量经大静脉给药。2.本品酸性代谢产物经肾消除，半衰期（t1/2?）约3.7小时，肾病患者则约为正常的10倍，故肾衰患者使用注射用盐酸艾司洛尔需注意监测。3.糖尿病患者应用时应小心，因本品可掩盖低血糖反应。4.支气管哮喘患者应慎用。5.用药期间需监测血压、心率、心功能变化。本品在老年人应用未经充分研究。但老年人对降压、降心率作用敏感，肾功能较差，应用本品时需慎重。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYYSASLE |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 江苏奥赛康药业股份有限公司 |
