商品名称:奥硝唑注射液
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H20040104
生产厂商:山西普德药业股份有限公司
功能主治:用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,包括:
药品说明书
批准文号 | 国药准字H20040104 |
通用名称 | 奥硝唑注射液 |
性状 | |
规格 | 5ml:0.25g(以C<sub>7</sub>H<sub>10</sub>ClN<sub>3</sub>O<sub>3</sub>计) |
单位 | 支 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | <div><p class="info"><p>将本药用适量5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解后,再加入该液体中缓慢静脉滴注,滴注浓度为5mg/ml,每100ml滴注时间不少于30分钟,用量如下:</p><ol><li><p><strong>术前术后预防用药:</strong>成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑,术后12小时静滴500mg,术后24小时静滴500mg。</p></li><li><p><strong>治疗厌氧菌引起的感染:</strong>成人起始剂量为0.5-1g,然后每12小时静滴0.5g,连用3-6天。如病人症状改善,建议改用口服制剂。</p></li><li><p><strong>治疗严重阿米巴病:</strong>成人起始剂量为0.5-1g,然后每12小时0.5g,连用3-6天。</p></li><li><p>儿童剂量为每日20-30mg/kg体重,每12小时静滴一次,滴注时间30分钟。</p></li></ol></p></div> |
不良反应 | <div><p class="info"><p>本品通常具有良好的耐受性,用药期间会出现下列反应:</p><ol><li><p><strong>消化系统:</strong>包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等;</p></li><li><p><strong>神经系统:</strong>包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等;</p></li><li><p><strong>过敏反应:</strong>如皮疹、瘙痒等;</p></li><li><p><strong>局部反应:</strong>包括刺感、疼痛等;</p></li><li><p><strong>其他:</strong>白细胞减少等。</p></li></ol></p></div> |
用药禁忌 | <div><p class="info"><ol><li><p>禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者;</p></li><li><p>禁用于脑和脊髓发生病变的患者,癫痫及各种器官硬化症患者;</p></li><li><p>禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。</p></li></ol></p></div> |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | 安瓿,每盒5支。 |
有效期 | 24个月 |
生产企业 | 山西普德药业股份有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | <div><p class="info"><ol><li><p>肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同,但用药间隔时间要加倍,以免药物蓄积。</p></li><li><p>使用过程中,如有异常神经症状反应即停药,并进一步观察治疗。</p></li><li><p>本品溶液呈酸性,与其他药物合用时注意本品低PH值对其他药物的影响。</p></li><li><p>本品与半合成抗生素类及头孢类药合用时应单独给药,两者不能使用同一稀释液稀释,应分别溶解稀释,分别滴注。</p></li><li><p>如发现药液混浊或变色切勿使用。</p></li></ol></p></div> |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | AXZZSY |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 山西普德药业股份有限公司 |