商品名称：尼莫地平注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20033840
生产厂商：河北智同生物制药股份有限公司
功能主治：钙离子拮抗剂。用于预防蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛及治疗急性缺血性脑血管疾病。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20033840 |
| 通用名称 | 尼莫地平注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 10ml：2mg；20ml：4mg。 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 静脉滴注：用5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释后滴注，每小时2mg连续滴注，每日总量24～48mg，7～14天为一疗程。 |
| 不良反应 | 消化系统:恶心，呕吐、胃肠道不适，腹泻，个别患者有肠梗阻（肠麻痹所致肠排空障碍），胃肠道出血，肝功能异常，肝炎，黄疸。神经系统:头晕，头昏眼花，头痛，虚弱，嗜睡；一些患者可能有中枢兴奋症状，如失眠、多动、兴奋、攻击性和多汗。偶见运动功能亢进，抑郁和神经退化。心血管系统:血压下降（尤其是基础血压增高的患者），心率加快（心动过速），期外收缩，心动过缓，心电图异常，心悸，反跳性血管痉挛，高血压，充血性心衰。血液系统:极个别患者出现血小板减少症，贫血，血肿，弥漫性血管内凝血，深静脉血栓形成。呼吸系统:呼吸困难，喘息。局部反应:静脉炎（未经稀释的尼莫地平注射液采用外周血管输注时）其他:皮疹，暖热感，皮肤发红，外周水肿，肌痛/痉挛，痤疮，瘙痒，潮红，苯妥英毒性。对实验室参数的影响:可有转氨酶、碱性磷酸酶以及γ-GT升高，血清尿素氮和/或肌酐升高。处方中含有25%(v/v)乙醇（1毫升药液含0.25毫升乙醇）、0.1% (w/v)聚维酮k30(1毫升药液含l毫克聚维酮k30)以及15%(v/v)聚乙二醇400(1毫升药液含0.15毫升聚乙二醇400)，治疗时应予以考虑。 |
| 用药禁忌 | 禁用于对尼莫地平或本品中任何成份过敏者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 玻璃安瓿。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 河北智同生物制药股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 脑水肿和颅内压明显升高时使用尼莫地平输液应慎重。低血压患者（收缩压低于100毫米汞柱）须慎用。从包装箱中取出尼莫地平输液后，应保存在25℃以下并避免日光直射。严禁使用超过有效期的尼莫地平注射液。请放在儿童接触不到的地方。操作（驾驶）者注意事项：理论上讲，可能出现的头晕会影响操作（驾驶）和使用机械的能力。但应用本品时，通常上述影响并不严重。由于本品含有一定量乙醇(25%v/v)，不能与乙醇不相容的药物配伍。由于尼莫地平可被聚氯乙烯所吸咐，应使用聚乙烯输液系统。本品对光不稳定，使用时应避光。与肾毒性药物（如氨基糖苷类药物，头孢菌素类药物，速尿等）合用可引起肾功能减退，对已有肾功能损害的病人须注意检测肾功能。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | NMDPZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 河北智同生物制药股份有限公司 |
