商品名称：注射用重组人白介素-2（125Ser）
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20050014
生产厂商：广东卫伦生物制药有限公司
功能主治：1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。2.用于手术、化疗及放疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。4.各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。5.对某些病毒性、杆菌性、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20050014 |
| 通用名称 | 注射用重组人白介素-2（125Ser） |
| 性状 | |
| 规格 | |
| 单位 | |
| 类别 | |
| 用药分类 | |
| 用法用量 | 本品应在临床医师指导下使用。注射时用灭菌注射用水溶解，具体用法、剂量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法(或遵医嘱)。1.全身用药：(1)皮下(或肌肉)注射：重组人白介素-2(125Ser) 20～100万国际单位/次，加2毫升无菌生理盐水溶解，皮下(或肌肉)注射，1～2次/天，15～20天为一疗程。(2)静脉注射：60～200万国际单位/次，加无菌生理盐水500毫升，滴注时间不少于4小时，每天1次，15～20天为一疗程。(3)介入动脉灌注：100～200万国际单位/次，2～4周一次，2～4次为一疗程。2.区域与局部给药：(1)胸腹腔注入：用于癌性胸腹腔积液，重组人白介素-2(125Ser)100～300万国际单位/次，尽量抽去腔内积液后注入，2～3次/周，2～4周(或积液消失)为一疗程。(2)心包积液：心包内注射，200万国际单位/次，尽量抽去心包积液后注入，1次/周，2～3周(或积液消失)为一疗程。(3)肿瘤病灶局部给药：根据瘤灶大小决定用药量，10～20万单位国际单位/次，隔日一次，4～6次为一疗程。 |
| 不良反应 | <br>各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热(38℃左右)，亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗透综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量，出现上述反应可对症治疗。 |
| 用药禁忌 | <br>1.对本品成分有过敏史的病人。<br />2.高热、严重心脏病、低血压者，严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。<br />3.重组人白细胞介素-2既往用药史中出现过与之相关的毒性反应：<br />(1)持续性室性心动过速;<br />(2)未控制的心率失常;<br />(3)胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞;<br />(4)心压塞;<br />(5)肾功能衰竭需透析>72小时;<br />(6)昏迷或中毒性精神病;<br />(7)顽固性或难治性癫痫;<br />(8)肠局部缺血或穿孔;<br />(9)消化道出血需外科手术;<br />(10)孕妇慎用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 广东卫伦生物制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYZZRBJS2125SER |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 广东卫伦生物制药有限公司 |
