商品名称：重组人粒细胞刺激因子注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20103004
生产厂商：山东科兴生物制品有限公司
功能主治：癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20103004 |
| 通用名称 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | <p>75μg/0.5ml/支（4.5×10<sup>6</sup>IU/0.5ml/支）； |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 西药 >免疫系统 >免疫兴奋药 |
| 用法用量 | <div><p class="info"><ol><li><p><strong>肿瘤</strong> </p><p>用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。成年患者化疗后，中性粒细胞数降至 1000/mm<sup>3</sup>(白细胞计数2000/mm<sup>3</sup>)以下者，在开始化疗后2~5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm<sup>3</sup>（白细胞计数1000/mm<sup>3</sup>）以下者，在开始化疗后2~5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm<sup>3</sup>（白细胞计数10000/ mm<sup>3</sup>）以上时，停止给药。</p></li><li><p><strong>急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症</strong> </p><p>白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm<sup>3</sup>，骨髓中的原粒细胞明显减少，外周血液中未见原粒细胞的情况下，成年患者2~5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药；儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm<sup>3</sup>（白细胞计数10000/mm<sup>3</sup>）以上时，停止给药。</p></li></ol></p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info"><ol><li><p><strong>肌肉骨骼系统：</strong>有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。 </p></li><li><p><strong>消化系统：</strong>有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。 </p></li><li><p><strong>其它：</strong>有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。 </p></li><li><p>极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合症、幼稚细胞增加。</p></li></ol></p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info"><ol><li><p>粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。 </p></li><li><p>严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。 </p></li><li><p>骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。</p></li></ol></p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 预灌封注射器，1支/盒 |
| 有效期 | 24个月。 |
| 生产企业 | 山东科兴生物制品有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><p>1.本品应在化疗药物给药结束后24-48小时开始使用。</p><p>2.使用本品过程中应定期每周监测血象二次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。</p><p>3.对髓性细胞系统的恶性增殖（急性粒细胞性白血病等）本品应慎重使用。</p><p>4.长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生少数过敏反应（发生率<1/4000），可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和（或）肾上腺素等处理后症状能迅速消失。这些病例不应再次使用致敏药物。</p>5.本品仅供在医生指导下使用。</p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZZRLXBCJYZZSY |
| 管理级别 | |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 山东科兴生物制品有限公司 |
