商品名称:塞来昔布胶囊
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H20223814
生产厂商:浙江亚太药业股份有限公司
功能主治:1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛.(见【临床试验】) 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。
药品说明书
批准文号 | 国药准字H20223814 |
通用名称 | 塞来昔布胶囊 |
性状 | |
规格 | 0.2g*7粒 |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 在决定使用本品前,应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量(见【注意事项】-警告)骨关节炎和类风湿关节炎,根据个体情况决定塞来昔布胶囊治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。骨关节炎:本品缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg,每日一次口服或100mg每日两次口服。 类风湿关节炎:本品缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg,每日2次。 急性疼痛:推荐剂量为第1天首剂400mg,必要时,可再服200mg |
不良反应 | 在对照临床试验中报告的不良反应按发生率分类为:1%,但等于或少于安慰剂组:中枢神经系统:头痛。胃肠道 :便秘、恶心。其他 :关节痛、腰背痛、失眠、肌痛、外周痛、瘙痒。 |
用药禁忌 | 对本产品中任何成份过敏者。已知对磺胺过敏者。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | |
有效期 | 24个月 |
生产企业 | 浙江亚太药业股份有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | 临床研究中,哮喘患者服用本品后未发生支气管痉挛,但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者中评估本品,因此,尚未有研究资料以前,此类患者应避免服用本品。对驾驶和操作机器能力的影响 :没有研究过本品对驾驶汽车和操作能力的影响,但基于其药效学及总体安全性特征来看,应不会影响这类能力。 【孕妇及哺乳期妇女用药】没有关于妊娠期应用本品的资料,只有潜在益处大于对胎儿的危害时,妊娠妇女才可以考虑用本品治疗。动物试验中观察到的对早期胚胎的影响主要与COX- 2的抑制有关,如胚胎着床前后流产,但对长期的生殖功能无影响。致畸研究发现,塞来昔布对家兔无致畸作用。在大鼠中进行的2项试验中,有一项试验发现给药量为最高剂量(即每日400 mg)的7倍时,可发现与塞来昔布剂量相关的膈疝的发生,塞来昔布对分娩无不良影响,不导致难产。临床前研究证实,塞来昔布能通过胎盘。在大鼠中进行的研究显示,塞来昔布能经乳汁分泌,浓度与血浆浓度相似,因没有在人体中进行类似研究,故本品不应用于哺乳期妇女。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | SLXBJN |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 浙江亚太药业股份有限公司 |