商品名称:盐酸倍他洛尔滴眼液

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20067226

生产厂商:山东海山药业有限公司

功能主治:慢性开角型青光眼、高眼压症。【用法用量】1.每日2次,每次1-2滴;2.如本品尚不足以控制患者眼内压时,可并用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂。【不良反应】1.眼睛:可能会有暂时性的不适感。偶有视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、痒、干燥、斑、炎症、分泌物增多、疼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一;2.全身性:偶有以下全身性不良反应;A:心血管:心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭;B:肺脏:可能会有因呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、喘息或呼吸衰竭而产生肺压迫感;C:中枢神经系统:失眠、眩晕、头昏、头痛、抑郁、嗜睡;D:其他:荨麻疹、中毒性表皮坏死、脱毛、舌炎。【禁忌】1.对本品任一成份过敏者;2.患有窦性心动过缓,I度以上房室传导阻滞,有明显心脏衰竭的患者。【注意事项】1.局部给予β-受体阻滞剂可能被全身吸收,因而可产生与全身使用β-受体阻滞剂相同的不良反应,例如严重的呼吸及心脏反应。曾有哮喘病患者因支气管痉挛导致死亡及少数病例因心脏衰竭致死的报告;2.临床上虽然0.25%盐酸倍他洛尔滴眼液对心率及血压影响甚微,但用于曾患有心脏衰竭或心脏传导阻滞的患者须谨慎观察,一旦发现有心脏衰竭的征兆,应立即停药。3.对糖尿病患者使用β-受体阻滞剂要特别注意,尤其是自发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是患不稳定性糖尿病患者),因为β-受体阻滞剂可能会使急性低血糖征兆不明显;4.β-受体阻滞剂会掩盖甲状腺亢进的临床征兆(如:心动过速)。合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象;5.肌无力:β-受体阻滞剂会加重肌无力的现象,如:复视,上眼睑下垂及全身无力;6.在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用β-受体阻滞剂;7.肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。曾有报告显示在倍他洛尔治疗中有喘息复发及肺功能衰竭的现象发生。虽然再用眼用倍他洛尔治疗同类患者未出现相同结果,但仍不能排除治疗后肺功能出现异常的可能性;8.若同时口服其它β-受体阻滞剂可能产生药物相加反应;9.若正在服用促进儿茶酚胺代谢药物(如:利血平),则β-受体阻滞剂有造成相加反应的可能性,因而出现低血压或心动过缓现象;10.若使用具有精神方面的β-受体阻滞剂应注意其不良反应;11.因倍他洛尔不具缩瞳作用,故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂同用。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于妊娠期使用本品的安全性尚未确立,所以妊娠期妇女使用本品应权衡利弊,在医生指导下方可使用。尚未证实盐酸倍他洛尔可经乳汁排泄。但是很多药物服用后会经由乳汁排泄,所以建议哺乳妇女使用本品时多加小心。【儿童用药】对小儿的安全性尚未确立,不推荐使用。【药物相互作用】与缩瞳剂,肾上腺素或碳酸酐酶抑制剂联合应用有相加作用,与其他β肾上腺素受体阻滞剂联合应用,其不良反应相加。【规格】5ml:12.5mg(按C18H29NO3计算)【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】5ml瓶装。【有效期】24个月。批准文号 国药准字H20067226 原批准文号  药品本位码 86904094000185 药品本位码备注  产品名称 盐酸倍他洛尔滴眼液 英文名称 Betaxolol Hydrochloride Eye Drops 商品名  生产单位 山东海山药业有限公司 生产地址 德州经济开发区晶华路 规格 5ml∶12.5mg(按C18H29NO3计算) 剂型 滴眼剂 产品类别 化学药品 批准日期 2011-06-30编号 鲁20100280 分类码 Hab 备注  省市 山东省 企业名称 山东海山药业有限公司 法定代表人 李福来 企业负责人 李福来 企业类型 有限责任公司 注册地址 德州经济开发区晶华路 生产地址 德州经济开发区晶华路* 生产范围 片剂(含头孢类)、硬胶囊剂、滴眼剂、小容量注射剂、原料药(甲钴胺、盐酸倍他洛尔、普拉洛芬)* 生产品种  发证日期 2011-01-01 有效期截止日 2015-12-31盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)价格对比 5ml摘要:盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)适用于慢性开角型青光眼和高眼压症。滴眼:每次1〜2滴,每日2次。如本品尚不足以控制患者眼内压时,可并用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)等。对本品过敏者、窦性心动过缓、Ⅰ度以上房室传导阻滞、有明显心衰患者忌用。醋甲唑胺片(尼目克司)价格对比 10片摘要:醋甲唑胺片(尼目克司)降眼压药。醋甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。成人口服,初始用药时,每次用25mg,一日二次。早、晚饭后各服一片。如用药后降眼压效果不理想,每次剂量可加大为50mg,一日二次。  更多相关:盐酸倍他洛尔滴眼液  诺美欣 0

药品说明书

批准文号 国药准字H20067226
通用名称 盐酸倍他洛尔滴眼液
性状
规格 5ml:12.5mg
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 1.每日2次,每次1-2滴;2.如本品尚不足以控制患者眼内压时,可并用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂。【不良反应】1.眼睛:可能会有暂时性的不适感。偶有视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、痒、干燥、斑、炎症、分泌物增多、疼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一;2.全身性:偶有以下全身性不良反应;A:心血管:心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭;B:肺脏:可能会有因呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、喘息或呼吸衰竭而产生肺压迫感;C:中枢神经系统:失眠、眩晕、头昏、头痛、抑郁、嗜睡;D:其他:荨麻疹、中毒性表皮坏死、脱毛、舌炎。【禁忌】1.对本品任一成份过敏者;2.患有窦性心动过缓,I度以上房室传导阻滞,有明显心脏衰竭的患者。【注意事项】1.局部给予β-受体阻滞剂可能被全身吸收,因而可产生与全身使用β-受体阻滞剂相同的不良反应,例如严重的呼吸及心脏反应。曾有哮喘病患者因支气管痉挛导致死亡及少数病例因心脏衰竭致死的报告;2.临床上虽然0.25%盐酸倍他洛尔滴眼液对心率及血压影响甚微,但用于曾患有心脏衰竭或心脏传导阻滞的患者须谨慎观察,一旦发现有心脏衰竭的征兆,应立即停药。3.对糖尿病患者使用β-受体阻滞剂要特别注意,尤其是自发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是患不稳定性糖尿病患者),因为β-受体阻滞剂可能会使急性低血糖征兆不明显;4.β-受体阻滞剂会掩盖甲状腺亢进的临床征兆(如:心动过速)。合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象;5.肌无力:β-受体阻滞剂会加重肌无力的现象,如:复视,上眼睑下垂及全身无力;6.在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用β-受体阻滞剂;7.肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。曾有报告显示在倍他洛尔治疗中有喘息复发及肺功能衰竭的现象发生。虽然再用眼用倍他洛尔治疗同类患者未出现相同结果,但仍不能排除治疗后肺功能出现异常的可能性;8.若同时口服其它β-受体阻滞剂可能产生药物相加反应;9.若正在服用促进儿茶酚胺代谢药物(如:利血平),则β-受体阻滞剂有造成相加反应的可能性,因而出现低血压或心动过缓现象;10.若使用具有精神方面的β-受体阻滞剂应注意其不良反应;11.因倍他洛尔不具缩瞳作用,故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂同用。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于妊娠期使用本品的安全性尚未确立,所以妊娠期妇女使用本品应权衡利弊,在医生指导下方可使用。尚未证实盐酸倍他洛尔可经乳汁排泄。但是很多药物服用后会经由乳汁排泄,所以建议哺乳妇女使用本品时多加小心。【儿童用药】对小儿的安全性尚未确立,不推荐使用。【药物相互作用】与缩瞳剂,肾上腺素或碳酸酐酶抑制剂联合应用有相加作用,与其他β肾上腺素受体阻滞剂联合应用,其不良反应相加。【规格】5ml:12.5mg(按C18H29NO3计算)【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】5ml瓶装。【有效期】24个月。批准文号 国药准字H20067226 原批准文号  药品本位码 86904094000185 药品本位码备注  产品名称 盐酸倍他洛尔滴眼液 英文名称 Betaxolol Hydrochloride Eye Drops 商品名  生产单位 山东海山药业有限公司 生产地址 德州经济开发区晶华路 规格 5ml∶12.5mg(按C18H29NO3计算) 剂型 滴眼剂 产品类别 化学药品 批准日期 2011-06-30编号 鲁20100280 分类码 Hab 备注  省市 山东省 企业名称 山东海山药业有限公司 法定代表人 李福来 企业负责人 李福来 企业类型 有限责任公司 注册地址 德州经济开发区晶华路 生产地址 德州经济开发区晶华路* 生产范围 片剂(含头孢类)、硬胶囊剂、滴眼剂、小容量注射剂、原料药(甲钴胺、盐酸倍他洛尔、普拉洛芬)* 生产品种  发证日期 2011-01-01 有效期截止日 2015-12-31盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)价格对比 5ml摘要:盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)适用于慢性开角型青光眼和高眼压症。滴眼:每次1〜2滴,每日2次。如本品尚不足以控制患者眼内压时,可并用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)等。对本品过敏者、窦性心动过缓、Ⅰ度以上房室传导阻滞、有明显心衰患者忌用。醋甲唑胺片(尼目克司)价格对比 10片摘要:醋甲唑胺片(尼目克司)降眼压药。醋甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。成人口服,初始用药时,每次用25mg,一日二次。早、晚饭后各服一片。如用药后降眼压效果不理想,每次剂量可加大为50mg,一日二次。  更多相关:盐酸倍他洛尔滴眼液  诺美欣 0
不良反应 1.眼睛:可能会有暂时性的不适感。偶有视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、痒、干燥、斑、炎症、分泌物增多、疼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一;2.全身性:偶有以下全身性不良反应;A:心血管:心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭;B:肺脏:可能会有因呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、喘息或呼吸衰竭而产生肺压迫感;C:中枢神经系统:失眠、眩晕、头昏、头痛、抑郁、嗜睡;D:其他:荨麻疹、中毒性表皮坏死、脱毛、舌炎。【禁忌】1.对本品任一成份过敏者;2.患有窦性心动过缓,I度以上房室传导阻滞,有明显心脏衰竭的患者。【注意事项】1.局部给予β-受体阻滞剂可能被全身吸收,因而可产生与全身使用β-受体阻滞剂相同的不良反应,例如严重的呼吸及心脏反应。曾有哮喘病患者因支气管痉挛导致死亡及少数病例因心脏衰竭致死的报告;2.临床上虽然0.25%盐酸倍他洛尔滴眼液对心率及血压影响甚微,但用于曾患有心脏衰竭或心脏传导阻滞的患者须谨慎观察,一旦发现有心脏衰竭的征兆,应立即停药。3.对糖尿病患者使用β-受体阻滞剂要特别注意,尤其是自发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是患不稳定性糖尿病患者),因为β-受体阻滞剂可能会使急性低血糖征兆不明显;4.β-受体阻滞剂会掩盖甲状腺亢进的临床征兆(如:心动过速)。合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象;5.肌无力:β-受体阻滞剂会加重肌无力的现象,如:复视,上眼睑下垂及全身无力;6.在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用β-受体阻滞剂;7.肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。曾有报告显示在倍他洛尔治疗中有喘息复发及肺功能衰竭的现象发生。虽然再用眼用倍他洛尔治疗同类患者未出现相同结果,但仍不能排除治疗后肺功能出现异常的可能性;8.若同时口服其它β-受体阻滞剂可能产生药物相加反应;9.若正在服用促进儿茶酚胺代谢药物(如:利血平),则β-受体阻滞剂有造成相加反应的可能性,因而出现低血压或心动过缓现象;10.若使用具有精神方面的β-受体阻滞剂应注意其不良反应;11.因倍他洛尔不具缩瞳作用,故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂同用。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于妊娠期使用本品的安全性尚未确立,所以妊娠期妇女使用本品应权衡利弊,在医生指导下方可使用。尚未证实盐酸倍他洛尔可经乳汁排泄。但是很多药物服用后会经由乳汁排泄,所以建议哺乳妇女使用本品时多加小心。【儿童用药】对小儿的安全性尚未确立,不推荐使用。【药物相互作用】与缩瞳剂,肾上腺素或碳酸酐酶抑制剂联合应用有相加作用,与其他β肾上腺素受体阻滞剂联合应用,其不良反应相加。【规格】5ml:12.5mg(按C18H29NO3计算)【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】5ml瓶装。【有效期】24个月。批准文号 国药准字H20067226 原批准文号  药品本位码 86904094000185 药品本位码备注  产品名称 盐酸倍他洛尔滴眼液 英文名称 Betaxolol Hydrochloride Eye Drops 商品名  生产单位 山东海山药业有限公司 生产地址 德州经济开发区晶华路 规格 5ml∶12.5mg(按C18H29NO3计算) 剂型 滴眼剂 产品类别 化学药品 批准日期 2011-06-30编号 鲁20100280 分类码 Hab 备注  省市 山东省 企业名称 山东海山药业有限公司 法定代表人 李福来 企业负责人 李福来 企业类型 有限责任公司 注册地址 德州经济开发区晶华路 生产地址 德州经济开发区晶华路* 生产范围 片剂(含头孢类)、硬胶囊剂、滴眼剂、小容量注射剂、原料药(甲钴胺、盐酸倍他洛尔、普拉洛芬)* 生产品种  发证日期 2011-01-01 有效期截止日 2015-12-31盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)价格对比 5ml摘要:盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)适用于慢性开角型青光眼和高眼压症。滴眼:每次1〜2滴,每日2次。如本品尚不足以控制患者眼内压时,可并用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)等。对本品过敏者、窦性心动过缓、Ⅰ度以上房室传导阻滞、有明显心衰患者忌用。醋甲唑胺片(尼目克司)价格对比 10片摘要:醋甲唑胺片(尼目克司)降眼压药。醋甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。成人口服,初始用药时,每次用25mg,一日二次。早、晚饭后各服一片。如用药后降眼压效果不理想,每次剂量可加大为50mg,一日二次。  更多相关:盐酸倍他洛尔滴眼液  诺美欣 0
用药禁忌 1.对本品任一成份过敏者;2.患有窦性心动过缓,I度以上房室传导阻滞,有明显心脏衰竭的患者。【注意事项】1.局部给予β-受体阻滞剂可能被全身吸收,因而可产生与全身使用β-受体阻滞剂相同的不良反应,例如严重的呼吸及心脏反应。曾有哮喘病患者因支气管痉挛导致死亡及少数病例因心脏衰竭致死的报告;2.临床上虽然0.25%盐酸倍他洛尔滴眼液对心率及血压影响甚微,但用于曾患有心脏衰竭或心脏传导阻滞的患者须谨慎观察,一旦发现有心脏衰竭的征兆,应立即停药。3.对糖尿病患者使用β-受体阻滞剂要特别注意,尤其是自发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是患不稳定性糖尿病患者),因为β-受体阻滞剂可能会使急性低血糖征兆不明显;4.β-受体阻滞剂会掩盖甲状腺亢进的临床征兆(如:心动过速)。合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象;5.肌无力:β-受体阻滞剂会加重肌无力的现象,如:复视,上眼睑下垂及全身无力;6.在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用β-受体阻滞剂;7.肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。曾有报告显示在倍他洛尔治疗中有喘息复发及肺功能衰竭的现象发生。虽然再用眼用倍他洛尔治疗同类患者未出现相同结果,但仍不能排除治疗后肺功能出现异常的可能性;8.若同时口服其它β-受体阻滞剂可能产生药物相加反应;9.若正在服用促进儿茶酚胺代谢药物(如:利血平),则β-受体阻滞剂有造成相加反应的可能性,因而出现低血压或心动过缓现象;10.若使用具有精神方面的β-受体阻滞剂应注意其不良反应;11.因倍他洛尔不具缩瞳作用,故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂同用。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于妊娠期使用本品的安全性尚未确立,所以妊娠期妇女使用本品应权衡利弊,在医生指导下方可使用。尚未证实盐酸倍他洛尔可经乳汁排泄。但是很多药物服用后会经由乳汁排泄,所以建议哺乳妇女使用本品时多加小心。【儿童用药】对小儿的安全性尚未确立,不推荐使用。【药物相互作用】与缩瞳剂,肾上腺素或碳酸酐酶抑制剂联合应用有相加作用,与其他β肾上腺素受体阻滞剂联合应用,其不良反应相加。【规格】5ml:12.5mg(按C18H29NO3计算)【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】5ml瓶装。【有效期】24个月。批准文号 国药准字H20067226 原批准文号  药品本位码 86904094000185 药品本位码备注  产品名称 盐酸倍他洛尔滴眼液 英文名称 Betaxolol Hydrochloride Eye Drops 商品名  生产单位 山东海山药业有限公司 生产地址 德州经济开发区晶华路 规格 5ml∶12.5mg(按C18H29NO3计算) 剂型 滴眼剂 产品类别 化学药品 批准日期 2011-06-30编号 鲁20100280 分类码 Hab 备注  省市 山东省 企业名称 山东海山药业有限公司 法定代表人 李福来 企业负责人 李福来 企业类型 有限责任公司 注册地址 德州经济开发区晶华路 生产地址 德州经济开发区晶华路* 生产范围 片剂(含头孢类)、硬胶囊剂、滴眼剂、小容量注射剂、原料药(甲钴胺、盐酸倍他洛尔、普拉洛芬)* 生产品种  发证日期 2011-01-01 有效期截止日 2015-12-31盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)价格对比 5ml摘要:盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)适用于慢性开角型青光眼和高眼压症。滴眼:每次1〜2滴,每日2次。如本品尚不足以控制患者眼内压时,可并用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)等。对本品过敏者、窦性心动过缓、Ⅰ度以上房室传导阻滞、有明显心衰患者忌用。醋甲唑胺片(尼目克司)价格对比 10片摘要:醋甲唑胺片(尼目克司)降眼压药。醋甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。成人口服,初始用药时,每次用25mg,一日二次。早、晚饭后各服一片。如用药后降眼压效果不理想,每次剂量可加大为50mg,一日二次。  更多相关:盐酸倍他洛尔滴眼液  诺美欣 0
药物相互作用
储藏
包装
有效期
生产企业 山东海山药业有限公司
剂型
注意事项 1.局部给予β-受体阻滞剂可能被全身吸收,因而可产生与全身使用β-受体阻滞剂相同的不良反应,例如严重的呼吸及心脏反应。曾有哮喘病患者因支气管痉挛导致死亡及少数病例因心脏衰竭致死的报告;2.临床上虽然0.25%盐酸倍他洛尔滴眼液对心率及血压影响甚微,但用于曾患有心脏衰竭或心脏传导阻滞的患者须谨慎观察,一旦发现有心脏衰竭的征兆,应立即停药。3.对糖尿病患者使用β-受体阻滞剂要特别注意,尤其是自发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是患不稳定性糖尿病患者),因为β-受体阻滞剂可能会使急性低血糖征兆不明显;4.β-受体阻滞剂会掩盖甲状腺亢进的临床征兆(如:心动过速)。合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象;5.肌无力:β-受体阻滞剂会加重肌无力的现象,如:复视,上眼睑下垂及全身无力;6.在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用β-受体阻滞剂;7.肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。曾有报告显示在倍他洛尔治疗中有喘息复发及肺功能衰竭的现象发生。虽然再用眼用倍他洛尔治疗同类患者未出现相同结果,但仍不能排除治疗后肺功能出现异常的可能性;8.若同时口服其它β-受体阻滞剂可能产生药物相加反应;9.若正在服用促进儿茶酚胺代谢药物(如:利血平),则β-受体阻滞剂有造成相加反应的可能性,因而出现低血压或心动过缓现象;10.若使用具有精神方面的β-受体阻滞剂应注意其不良反应;11.因倍他洛尔不具缩瞳作用,故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂同用。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于妊娠期使用本品的安全性尚未确立,所以妊娠期妇女使用本品应权衡利弊,在医生指导下方可使用。尚未证实盐酸倍他洛尔可经乳汁排泄。但是很多药物服用后会经由乳汁排泄,所以建议哺乳妇女使用本品时多加小心。【儿童用药】对小儿的安全性尚未确立,不推荐使用。【药物相互作用】与缩瞳剂,肾上腺素或碳酸酐酶抑制剂联合应用有相加作用,与其他β肾上腺素受体阻滞剂联合应用,其不良反应相加。【规格】5ml:12.5mg(按C18H29NO3计算)【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】5ml瓶装。【有效期】24个月。批准文号 国药准字H20067226 原批准文号  药品本位码 86904094000185 药品本位码备注  产品名称 盐酸倍他洛尔滴眼液 英文名称 Betaxolol Hydrochloride Eye Drops 商品名  生产单位 山东海山药业有限公司 生产地址 德州经济开发区晶华路 规格 5ml∶12.5mg(按C18H29NO3计算) 剂型 滴眼剂 产品类别 化学药品 批准日期 2011-06-30编号 鲁20100280 分类码 Hab 备注  省市 山东省 企业名称 山东海山药业有限公司 法定代表人 李福来 企业负责人 李福来 企业类型 有限责任公司 注册地址 德州经济开发区晶华路 生产地址 德州经济开发区晶华路* 生产范围 片剂(含头孢类)、硬胶囊剂、滴眼剂、小容量注射剂、原料药(甲钴胺、盐酸倍他洛尔、普拉洛芬)* 生产品种  发证日期 2011-01-01 有效期截止日 2015-12-31盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)价格对比 5ml摘要:盐酸倍他洛尔滴眼液(贝特舒)适用于慢性开角型青光眼和高眼压症。滴眼:每次1〜2滴,每日2次。如本品尚不足以控制患者眼内压时,可并用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺)等。对本品过敏者、窦性心动过缓、Ⅰ度以上房室传导阻滞、有明显心衰患者忌用。醋甲唑胺片(尼目克司)价格对比 10片摘要:醋甲唑胺片(尼目克司)降眼压药。醋甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼。也适用于急性闭角型青光眼的术前治疗。成人口服,初始用药时,每次用25mg,一日二次。早、晚饭后各服一片。如用药后降眼压效果不理想,每次剂量可加大为50mg,一日二次。  更多相关:盐酸倍他洛尔滴眼液  诺美欣 0
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 YSBTLEDYY
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 山东海山药业有限公司