商品名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H19990178
生产厂商：朗致集团博康药业有限公司
功能主治：本品适用于对哌拉西林钠耐药，但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产B-内酰胺酶引起的中、重度下述感染：1.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的大肠杆菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多性拟杆菌或普通拟杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和阑尾炎。2.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的金黄色葡萄球所致的皮肤和软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。3.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的大肠杆菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。4.由耐哌拉西林、B-内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎（仅限中度）5.由
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H19990178 |
| 通用名称 | 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 |
| 性状 | |
| 规格 | 2.25g(含哌拉西林2.0g与他唑巴坦0.25g) |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 将适量本品用20毫升稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水),充分溶解后，立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7-10天。医院获得性肺炎疗程为7-14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。对于正常肾功能(肌酐清除率≥90毫升/分)患者，成人及12岁以上儿童每次3.375克(含哌拉西林钠3克和他唑巴坦钠0.375克)静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375克，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物。如果未分离出绿脓假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。 |
| 不良反应 | 1.本品常见不良反应如下，多发生在本品和氨基糖苷类药物联合治疗时：1.皮肤反应：如皮疹、瘙痒等。2.消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。3.过敏反应。4.局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。5.其它反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、腹泻或转氨酶升高等。2.此外，本品尚可见下列不良反应：1.腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。2.斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹、瘙痒等。3.烦躁、头晕、焦虑等。4.其它反应：如鼻炎、呼吸困难等。 |
| 用药禁忌 | 禁用于对青霉素类、头孢类抗生素或β-内酰胺酶抑制剂过敏者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 朗致集团博康药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 孕妇慎用。 少量哌拉西林可自母乳中排泄，使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹，故哺乳期妇女应用本品应暂停哺乳。老年患者肾功能减退，应适当调整剂量。12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYPLXLNTZBT |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 朗致集团博康药业有限公司 |
