商品名称：注射用重组人白介素-2
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S10970055
生产厂商：江苏金丝利
功能主治：用于成人转移性肾癌、恶性黑色素瘤的治疗、癌性胸腹腔积液的控制。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S10970055 |
| 通用名称 | 注射用重组人白介素-2 |
| 性状 | |
| 规格 | 10万单位 |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品应在临床医师指导下使用。 1.静脉滴注:一次用本品10万～80万国际单位(IU)，加入到500ml氯化钠注射液中，静脉滴注2～3小时，一日1次,4～6周为一疗程。 2.皮下注射:一次用本品50万～100万国际单位(IU),用2ml氯化钠注射液溶解,皮下注射一周2～3次,6周为一疗程。 3.胸腹腔注射:一次用本品30万～100万国际单位(IU)，用20ml氯化钠注射液溶解，胸腔或腹腔注射，尽量抽出腔内积液后注入，一周1～2次，2～4周(或积液消失)为一疗程。 4.肿瘤灶局部给药:根据瘤体大小决定用药剂量。一般剂量为一次20万国际单位(IU)，一周连用4次，2～4周为一疗程。 |
| 不良反应 | 各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热(38℃左右)，亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。大剂量使用重组人白介素-2(简称IL-2)不良反应主要表现为：（1）全身水肿、体重增加、各器官功能失调，严重时可出现胸腹腔积液，甚至肺水肿、呼吸窘迫和充血性心力衰竭，少尿以及急性肾功能衰竭。 （2）应用最严重不良反应是心肌梗死。 （3）对胃肠的症状表现为恶心、呕吐、厌食、腹泻一过性肝功能损害，主要是外周血转氨酶(AST、ALT)活性增高。 （4）对循环系统的影响主要表现为低血压，心肌损伤、心律失常多为房性早搏，与用药剂量有关。 （5）肾功能损害表现为少尿、血肌酐和尿素氮增高，最严重为毛细血管渗漏综合症，可涉及多器官和系统，甚至充血性心衰、肾衰、应予重视。<br /> 为减轻寒战、发热，可于使用本制剂前1小时肌注盐酸异丙嗪(菲那根)25mg或口服对乙酰氨基酚(扑热息痛)0.5g，吲哚美辛(消炎痛)25mg，最多每日可服三次。皮疹和搔痒可以用抗组织胺药物治疗，呕吐可用止吐药治疗，严重低血压可用多巴胺等升压药。患者行为异常可适当应用安定类药物加以控制，患者因肺水肿等出现呼吸困难可予于吸氧。 |
| 用药禁忌 | 1.对本品成份有过敏史的病人。 2.高热、严重心脏病、低血压者，严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。3.重组人白介素-2既往用药史中出现过与之相关的毒性反应: (1)持续性室性心动过速； (2)未控制的心率失常； (3)胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞; (4)心压塞; (5)肾功能衰竭需透析＞72小时; (6)昏迷或中毒性精神病＞48小时; (7)顽固性或难治性癫痫; (8)肠局部缺血或穿孔; (9)消化道出血需外科手术 (10)孕妇慎用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 自分装完成之日起30个月 |
| 生产企业 | 江苏金丝利药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。2.药瓶有裂缝、破损者不能使用。悦康仙加注射用水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不得使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。3.使用悦康仙从小剂量开始，逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用悦康仙低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。4.药物过量可引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYZZRBJS2 |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 江苏金丝利 |
