商品名称：注射用盐酸雷尼替丁
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20040833
生产厂商：成都天台山制药有限公司
功能主治：注射用盐酸雷尼替丁(奇迪/雷尼奇)为抑酸药。主要用于：①消化性溃疡出血、弥漫性胃黏膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害和阿司匹林引起的急性胃黏膜损伤等。③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20040833 |
| 通用名称 | 注射用盐酸雷尼替丁 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.1g*10瓶 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 成人：①上消化道出血：每次50mg，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后缓慢静滴（1～2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟稀释后缓慢静注50～100mg，或5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。小儿：静注：每次1～2mg/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/kg，24小时连续滴注。 |
| 不良反应 | 【不良反应】本品的不良反应包括：消化系统：可有恶心/呕吐、便秘、腹泻、腹部不适/疼痛，偶有胰腺炎的报道。本品可引起ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。偶有报道会导致肝细胞性、胆汁郁积性或混合型肝炎（伴有黄胆或无黄胆），有上述症状应立即停用雷尼奇注射用盐酸雷尼替丁。这些不良反应应通常是可逆，但偶有致死的情况发生。罕有导致肝衰竭的报道。中枢神经系统：偶有头痛、眩红混晕、失眠、嗜睡。重症老年病人中偶出现可逆性精神混乱、兴奋、抑郁、幻觉和偶有眼睛适应性调节变化导致的视觉混乱的报道。心血管系统：与其它H2-阻滞剂一样，偶有心率失常，例如心动过速、心动过缓、心博停止、心室阻滞及心室早博。血液系统：少数病人血液中各成分数量会发生变化（白细胞减少症、粒细胞减少、血小板减少），这些变化通常可逆。偶有粒细胞缺乏症、全血细胞减少症（有时候伴有骨髓发育不全）、再生障碍性贫血症的报道。肌肉骨骼：偶见关节痛和肌痛。内分泌系统：动物与人的对照性研究显示本品不会刺激任何垂体激素，也无抗雄性激素作用。高胃酸分泌病人使用时不会出现象西米替丁导致的男子乳房女性化与阳痿的情况，只是偶有使用雷尼奇注射用盐酸雷尼替丁的男性患者出现乳房女性化、阳痿与性欲降低的状况，一般病人不会发生。其它：静注时局部可有灼烧感与瘙痒感。偶有超敏反应（如支气管痉挛、发烧、皮疹、多种红斑）、过敏反应、血管神经水肿和血清肌酐的少量增加。偶有脱发和脉管炎。 |
| 用药禁忌 | 对本品及成分过敏者禁用。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，并从母乳中排出，鉴于目前尚无有关妊娠妇女的充分和严格控制的研究，故孕妇及哺乳期妇女慎用雷尼奇注射用盐酸雷尼替丁，只有确实必要时才可用本品。 【老年患者用药】临床研究中并不包括足够的病例来测定是否65岁以上老人的反应与年轻组有何不同。然而，在国外进行的对照性研究中，对4197例65岁以上病人（其中75岁以上899人）所作的群体分析表明，有关本品的安全性与有效性方面老年组与年轻组并未发现有何不同，但这不排除部分老年人对其敏感性更高。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 管制抗生素玻璃瓶，药用丁基胶塞，10瓶/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 成都天台山制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡；严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测；肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态；血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平；长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物；男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。出血停止后可改用口服制剂维持治疗。偶有报道本品会加重急性卟啉症患者的病情，患过该症者应避免使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYYSLNTD |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 成都天台山制药有限公司 |
