商品名称：磺啶冰黄片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H19991424
生产厂商：辽宁富东制药有限公司
功能主治：用于扁桃体炎、支气管炎、肠炎、痢疾、尿路感染等。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H19991424 |
| 通用名称 | 磺啶冰黄片 |
| 性状 | |
| 规格 | 12片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 口服。一次1－2片，一日2次。 |
| 不良反应 | 过敏反应较为常见，可表现为药疹，也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应；粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向；肝脏损害；偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等表现。 |
| 用药禁忌 | 2个月以下的婴儿禁用；严重肾功能损害者禁用；对磺胺类药物过敏者禁用；巨幼红细胞性贫血患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 包装材料：PVC/铝箔。包装规格：12片/盒。 |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 辽宁富东制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 磺胺甲噁唑。1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。2.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。3.磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，该类药物对胎儿的影响在人类研究尚缺乏资料。动物实验中发现磺胺甲噁唑有致畸作用，主要表现为腭裂。但在人类研究中缺乏充足的资料，但用于人类时可能利多于弊。然而在围产期由于磺胺药有引起新生儿核黄疸的可能，故不宜应用。4.磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50％～100％，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。5.小儿，磺胺药除作为乙胺嘧啶的辅助用药治疗先天性弓形虫病外，该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性。6.老年人，老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。7.下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝功能损害、血卟啉症、肾功能损害患者。8.应用磺胺药期间应多饮水，保持高尿流量，以防结晶尿的发生，必要时亦可服药碱化尿液。9.治疗中须注意检查：(1)全血象检查,对接受长疗程的患者尤为重要。(2)治疗中应定期检查尿液(每2～3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。(3)肝、肾功能检查。甲氧苄啶。1.本品可穿过血胎盘屏障，虽然在人类中该药的应用尚未证实有致畸作用，但由于TMP对大鼠、兔有致畸作用，其作用机制为干扰叶酸代谢，在胎儿循环及羊水中药物浓度接近母体血药浓度，因此本品在妊娠期间应用必须权衡利弊后决定是否用药。2.本品可分泌到乳汁中，其浓度较高，且药物有可能干扰哺乳婴儿的叶酸代谢，因此虽然在人类中尚未证实其问题存在，但木帛对乳母的应用必须权衡利弊后决定是否用药。3.早产儿、新生儿不宜应用本品。3.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。4.同时使用其他药品，请告知医生。5.请放置于儿童不能够触及的地方。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | HDBHP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 辽宁富东制药有限公司 |
