商品名称：盐酸雷尼替丁氯化钠注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20010335
生产厂商：浙江康吉尔药业有限公司
功能主治：适用于急性胃粘膜病变、应激性溃疡、胃及十二指肠溃疡所致的急性上消化道出血。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20010335 |
| 通用名称 | 盐酸雷尼替丁氯化钠注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | <p>250ml：盐酸雷尼替丁0.1g与氯化钠2.25g。 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 甲类非处方药 |
| 用法用量 | <div><p class="info">成人静脉滴注，一次0.1g，一日2次，宜缓慢静脉滴注。</p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info"><p>本品的不良反应包括：静注时局部有灼烧感与瘙痒感。临床试验中对病人采用口服或注射不同的给药途径时，有导致头痛（有时是锐痛）的事件报道，但在许多病例中究竟与使用本品治疗有何关系至今仍然不明，可能与其用法有关。</p><p><strong>中枢神经系统：</strong>偶见头昏眼花、嗜睡、失眠、眩晕。偶可致可逆性精神混乱、兴奋、抑郁、幻觉，主要在重症老年病人中出现。偶见眼睛适应性调节变化导致的视觉混乱的报道。</p><p><strong>心血管：</strong>与其它H<sub>2</sub>-阻滞剂一样，偶有心律失常，例如心动过速、心动过缓、心搏停止、心室阻滞及心室早博。</p><p><strong>胃肠道：</strong>便秘、腹泻、恶心/呕吐、腹部不适/疼痛，偶有胰腺炎的报道。</p><p><strong>肝脏：</strong>在标准志愿受试者中，12人（静注100mg，每天4次，连用7天）中有6人、24人（静注50mg，每天4次，连用5天）中有4人，其丙氨酸氨基转移酶比用药前至少升高了一倍。偶有报道会导致肝细胞性、胆汁郁积性或混合型肝炎（伴有黄疸或无黄疸），有上述症状应立即停用雷尼替丁。这些不良反应通常是可逆的，但偶有致死的情况发生。罕有导致肝衰竭的报道。</p><p><strong>肌肉骨骼：</strong>偶见关节痛与肌痛。</p><p><strong>血液：</strong>少数病人血液中各成分数量会发生变化（白细胞减少症、粒细胞减少、血小板减少），这些变化通常可逆。偶有粒细胞缺乏症、全血细胞减少症（有时候伴有骨髓发育不全）、再生障碍性贫血症的病例。极罕有后天免疫溶血性贫血症的报道。</p><p><strong>内分泌：</strong>动物和人的对照性研究显示，本品不会刺激任何垂体激素，也无抗雄性激素作用。高胃酸分泌病人使用时不会出现象西米替丁导致的男子乳房女性化与阳痿的情况，只是偶有使用本品的男性患者出现乳房女性化、阳痿与性欲降低的状况，一般病人不会发生。</p><p><strong>皮肤：</strong>皮疹，包括少发的多种红斑。</p><strong>其它：</strong>偶有超敏反应（例如：支气管痉挛、发烧、皮疹，嗜曙红血球增多）、过敏反应、血管神经水肿和血清肌酐的少量增加。（偶有秃头症与脉管炎。）</p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info">对本品有过敏史者禁用。</p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 钠钙玻璃输液瓶，每瓶装250ml，每盒装1瓶。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 浙江康吉尔药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><ol><li><p>雷尼替丁可掩盖胃癌症状，胃溃疡出血患者用药前应确诊为良性溃疡后方可使用。</p></li><li><p>本品主要由肾排泄，有肾功能损害者须调整剂量。本品主要在肝脏中代谢，肝功能不全者应谨慎观察使用。</p></li><li><p>出血停止后可改用口服制剂维持治疗。</p></li><li><p>偶有快速静注致心动过缓的报道，此情况通常见于有心律失常倾向因素者。对此类患者给药速度不能超过推荐用法。</p></li><li><p>偶有报道本品会加重急性卟啉症患者的病情，患过该症者应避免使用。</p></li><li><p>实验室检查，偶有SGOT、SGPT和血清肌酐轻度升高。</p></li></ol></p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSLNTDLHNZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 浙江康吉尔药业有限公司 |
