商品名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H19990190
生产厂商：浙江海力生制药有限公司
功能主治：本品适用于对哌拉西林耐药，但对他唑巴坦/哌拉西林敏感的产β—内酰胺酶的细菌引起的中、重度下述感染：1、由耐哌拉西林、产β—内酰胺酶的大肠杆菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵拟杆菌、多形拟杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎。2、由耐哌拉西林、产β—内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿性足部感染。3、由耐哌拉西林、产β—内酰胺酶的大肠杆菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。4、由耐哌拉西林、产β—内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎（仅限中度）。5、由耐哌拉西林、产β—内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎（医院内肺炎）。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H19990190 |
| 通用名称 | 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 |
| 性状 | |
| 规格 | 2.25g(他唑巴坦0.25g与哌拉西林2.0g) |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 将适量本品用20毫升稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水)，充分溶解后，立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7—10天。医院获得性肺炎疗程为7—14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能(肌酐清除率大于等90毫升/分)患者，成人及12岁以上儿童每次3.375g(含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g)静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖首类药物，如果末分离出绿脓假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖首类药物。对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表： 肌酐清除率(毫升/分) 推荐用量 >40—90 每次3.375g，每6小时1次，每日总星12g/1.5g 20—40 每次2.25g，每6小时1次，每日总量8g/1.0g <20 每次2.25g，每1日1时1次，每日总星6g/0.75g 对于血透患者，每次最大剂量为2.25g，每日8小时1次，并在每次血透后可追加0.75g |
| 不良反应 | 1、本品常见不良反应有： 1)皮肤反应：如皮疹、痉痒等; 2)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等; 3)过敏反应; 4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等; 5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、腹泻或转氨酶升高等。这些反应发生在本品和氨基糖苷类联合治疗时。 2、此外，本品尚可见下列不良反应： 1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等; 2)斑丘疹、疤疹、音麻疹、湿疹、厘痒等; 3)烦燥、头晕、焦虑等; 4)其他反应：如鼻炎、呼吸困难等。 |
| 用药禁忌 | 本品禁用于对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β—内酷胺酶抑制药过敏事宜。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 浙江海力生制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 孕妇慎用。 少量哌拉西林可自母乳中排泄，使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹，故哺乳期妇女应用本品应暂停哺乳。老年患者肾功能减退，应适当调整剂量。12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYPLXLNTZBT |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 浙江海力生制药有限公司 |
