商品名称：注射用重组人干扰素γ
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20020040
生产厂商：上海凯茂生物医药有限公司
功能主治：本品批准用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症，异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌，创伤，异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20020040 |
| 通用名称 | 注射用重组人干扰素γ |
| 性状 | |
| 规格 | 5瓶/盒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品应在临床医师指导下使用。每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解，皮下或肌内注射。开始时每天注射50万国际单位(IU)，连续3～4天后，无明显不良反应，将剂量增到每天100万IU，第二个月开始改为隔天注射150～200万IU，总疗程3个月，如能延长疗程为6个月效果更好或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 常见的不良反应是发热，常在注射后数小时出现，持续数小时自行消退，多数为低热(38℃以下)，但也有少数发热较高，发热时患者有头痛，肌肉痛，关节痛等流感样症状。一般用药3～5天后即不再有发热反应。其他不良反应有疲劳，食欲不振，恶心等。常见的化验异常有白细胞、血小板减少和ALT升高，一般为一过性，能自行恢复。如出现上述患者不能耐受的严重不良反应，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。 |
| 用药禁忌 | 1.已知对干扰素制品、大肠杆菌来源的制品过敏者。2.有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。3.有其他严重疾病，不能耐受本品可能有的不良反应者。4.癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 上海凯茂生物医药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 本品在孕妇及哺乳期妇女中使用经验不多，在孕妇及哺乳期妇女使用中应十分谨慎，应在医师严密观察下应用。本品可在老年患者中应用，但患有禁忌症项所列疾病者除外。对年老体衰者应慎重考虑是否能耐受本品可能发生的不良反应，应在医师严密观察下应和。必要时可先用小剂量，然后逐渐加大剂量可减少不良反应。本品在儿童中使用经验不多，在儿童中特别幼龄儿童中使用应十分谨慎，并在儿科医师严密观察下应用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYZZRGRSΓ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海凯茂生物医药有限公司 |
