商品名称：依达拉奉注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20070051
生产厂商：吉林省博大制药有限责任公司
功能主治：用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20070051 |
| 通用名称 | 依达拉奉注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 20ml：30mg；10ml：15mg |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 甲类非处方药 |
| 用法用量 | <div><p class="info">一次30mg，临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完。每日2次，14天为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。</p></div> |
| 不良反应 | <div><p class="info"><p>据日本临床病例569例观察，26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%)，皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%)，主要是AST上升7.71%(43/558)，ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。</p><p><strong>严重不良反应有：</strong></p><ol><li><p>急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。</p></li><li><p>肝功能异常。黄疸(均程度不明)伴有AST， ALT，ALP，γ-GT。LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况．停止用药并正确处理。</p></li><li><p>血小板减少(程度不明)有血小板减少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。</p></li><li><p>弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明)可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。</p></li></ol><p><strong>其他不良反应(发生率)及主要表现为：</strong></p><ol><li><p>过敏症(0.1%～5%)，主要表现为皮疹. 潮红. 肿胀. 疱疹. 搔痒感。</p></li><li><p>血细胞系统(0.1%～5%)，主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少。</p></li></ol></p></div> |
| 用药禁忌 | <div><p class="info"><ol><li>重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）。</li><li>既往对本品有过敏史的患者。</li></ol></p></div> |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | <p>20ml：30mg：安瓿，20ml/支。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 吉林省博大制药有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | <div><p class="info"><ol><li><p>轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。</p></li><li><p>肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。</p></li><li><p>心脏疾病患者慎用(有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全)。</p></li><li><p>高龄患者慎用(已有多例死亡病例的报道)。</p></li><li><p>因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续密切观察，出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下，立即停止给药，进行适当处理。尤其是高龄患者，已有多例死亡病例的报告(大部分都在80岁以上)，应特别注意。</p></li></ol></p></div> |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YDLFZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 吉林省博大制药有限责任公司 |
