商品名称：盐酸特比萘芬片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20000251
生产厂商：北京诺华制药有限公司
功能主治：由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、继发毛癣菌、紫色毛癣菌）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤癣菌感染（体癣、股癣、足癣、头癣）和念珠菌（如白色假丝酵母）引起的皮肤酵母菌感染，根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。 皮肤癣菌（丝状真菌）感染引起的甲癣。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20000251 |
| 通用名称 | 盐酸特比萘芬片 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.25g*7片/盒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 甲类非处方药 |
| 用法用量 | 根据感染的严重程度和适应症调整疗程。1·成人：每次1片（0.25g）每天一次；2·青少年，体重＞40kg（通常年龄＞12岁）：每次1片（0.25g）每天一次；3·儿童，体重20-40kg（通常年龄5-12岁）：每次半片（0.125g）每天一次；4·儿童，体重＜20kg 通常年龄＜5岁：关于此组病人，从对照试验中获得的资料非常有限，所以药物只有在没有其它可选择的治疗方法以及潜在的治疗疗效益大于可能的危险情况才可使用。由于没有关于年龄小于2岁儿童口服特比萘芬的治疗经验，因此本品不被推荐用于这个年龄组。皮肤感染推荐疗程：1·足癣（趾间，跖/拖鞋）：2至6周；2·体癣，股癣 |
| 不良反应 | 出现频率估计：很常见≥10%，常见1%-10%，不常见0.1%，罕见0.01%-0.1%，非常罕见<０.０１％。一般而言，特比萘芬的耐受性好，不良反应常为轻中度。最常见的是胃肠道症状（腹胀满、食欲降低、消化不良、恶心、轻微腹痛、腹泻），轻微的皮肤反应（皮疹、荨麻疹），骨骼肌反应（关节痛，肌痛）。1·不常见：味觉紊乱，包括味觉丧失，常常在停药数周内可以恢复。；2·罕见：有报告与特比萘芬治疗有关的肝胆功能不良（实际为原发性胆汁淤积型），包括非常罕见的肝衰竭（见注意事项）；3·非常罕见：已报告有严重的皮肤反应（如Steven-Johnson综合征，中毒性表皮坏死）和过敏性反应。如果有进行性皮疹发生，应停止特比萘芬治疗。非常罕见：已报告的有血液系统疾病如中性粒细胞减少症，粒细胞缺乏症或血小板减少症。非常罕见，已报告的有脱发，尽管病因关系尚未确定。 |
| 用药禁忌 | 对盐酸特比萘芬及本品其它成分过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 铝塑包装；每盒一板，每板7片。 |
| 有效期 | 暂定36个月 |
| 生产企业 | 北京诺华制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.如果患者出现肝功能不全的体征或提示性症状，如无法解释的恶心、厌食或倦怠、或黄疸、黑尿或无色粪便时应当确认是否为肝源性，并中止特比萘芬治疗（见不良反应）。在已有肝病的患者中进行的单剂量药代动力学研究报名，特比萘芬的清除率降级50%，在前瞻性的临床试验中未开展伴有慢性或活动性肝病的患者使用特比萘芬的研究，因此不做推荐。2.肾功能受损的患者（肌酐清除率不足50ml/分钟或血肌酐超过300umot/l）应当服用正常剂量的一半。3.体外研究表明特比萘芬抑制CYP2D6的代谢，因此，如果同时服用的药物的治疗窗较窄时，应该对接受主要由该酶代谢的药物，如三环类抗抑郁药（TCAs）β-阻滞剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、以及单胺氧化酶抑制剂（MAO-ls）B型进行伴随治疗的患者，进行监测。（见药物相互作用）口服本品对花斑癣无效。4、银屑病和红斑狼疮患者慎用，可能会使病情促发与加重。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSTBNFP |
| 管理级别 | 其他 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
