商品名称:盐酸屈他维林注射液
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字J20130017
生产厂商:Sanofi-aventis Private Co.Ltd., Hungary
功能主治:胆道疾病(胆囊/胆管结石、胆囊/胆管炎等炎症)相关的平滑肌痉挛
药品说明书
批准文号 | 国药准字J20130017 |
通用名称 | 盐酸屈他维林注射液 |
性状 | |
规格 | 2ml:40mg(以盐酸屈他维林计) |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 甲类非处方药 |
用法用量 | <div><p class="info"><p><strong>推荐成人常规用量:</strong></p><p>本品每日使用40-240mg(分1-3次使用),肌肉注射。</p><p><strong>急诊用药:</strong></p><ol><li><p>急性结石绞痛(肾性和/或胆源性):本品40-80mg,静脉内缓慢注射(大约30秒)。</p></li><li><p>其它腹部痉挛性疼痛:本品40-80mg,肌注,必要时可重复使用,每日最多3次。</p></li></ol></p></div> |
不良反应 | <div><p class="info"><p>临床研究报告表明,以下至少是可能和屈维林的使用有关的不良反应,根据发生频率(十分常见:≥10%;常见:≥1%<10%;偶见:≥0.1%<1%;罕见:≥0.01%<0.1%;十分罕见:<0.01%;未知:不能从有效的数据中估计出来)和系统器官描述如下:</p><p><strong>心脏功能紊乱:</strong></p><p>罕见:心悸,低血压</p><p><strong>神经系统失调:</strong></p><p>罕见:头痛,眩晕,失眠</p><p><strong>胃肠道紊乱:</strong></p><p>罕见:恶心,便秘</p><p><strong>免疫系统失调:</strong></p><p>罕见:过敏反应(血管性水肿,荨麻疹,皮疹,搔痒症)(参考“禁忌”部分)</p><p><strong>未知:</strong></p><p>使用注射剂有致死性及非致死性过敏性休克报道</p><p><strong>总体失调及用药部位反应:</strong></p>注射部位的局部反应</p></div> |
用药禁忌 | <div><p class="info"><ol><li><p>对本品的有效成分或对任何赋形剂过敏者禁用。</p></li><li><p>对焦亚硫酸钠过敏者禁用(见【注意事项】部分)。</p></li><li><p>严重的肾衰竭或肝衰竭的患者禁用。</p></li><li><p>严重的心功能不全的患者(低输出综合征)禁用。</p></li><li><p>儿童</p></li></ol></p></div> |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | 棕色安瓿,5支/盒。 |
有效期 | |
生产企业 | 赛诺菲(杭州)制药有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | <div><p class="info"><ol><li><p>在低血压的情况下使用本品时应更加小心。</p></li><li><p>由于存在虚脱的风险,当通过静脉输液途径使用本品时,患者需严格卧床。</p></li><li><p>本品含有焦亚硫酸盐,可能导致易感人群出现过敏反应,包括过敏性症状和支气管痉挛,尤其是对那些有哮喘或过敏史的患者。</p></li><li><p>对于焦硫酸钠过敏的患者,应避免胃肠外途径给药(见【禁忌】部分)。</p></li><li><p>当妊娠妇女应用本品时应特别慎重(见【孕妇及哺乳期妇女用药】部分)。</p></li><li><p>如果患者有眩晕经历,使用本品应该避免进行有潜在危险性的作业,如驾驶和操纵机器。</p></li></ol></p></div> |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | YSQTWLZSY |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | Sanofi-aventis Private Co.Ltd., Hungary |