商品名称：阿司匹林肠溶片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H53021845
生产厂商：云南白药集团股份有限公司
功能主治：用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H53021845 |
| 通用名称 | 阿司匹林肠溶片 |
| 性状 | |
| 规格 | 25mg*100片 |
| 单位 | 瓶 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 口服，一次2~4片，一日1次。饭后吞服，切忌压碎服用，以免失去肠溶衣对胃的保护作用。 |
| 不良反应 | 一般用于很少引起不良反应。长期大量用药（如治疗风湿热）、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高，不良反应愈明显。1、较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛（由于本品对胃粘膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生率3%～9%），停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。2、中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300 g/L后出现。3、过敏反应：出现于0．2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征，往往与遗传和环境因素有关。4、肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的，停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。 |
| 用药禁忌 | 1、已知对本品和含水杨酸的物质过敏的患者；2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘荨麻疹或过敏反应的患者；3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗；4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者；5、有活动性消化道溃疡/出血或者既往曾复发溃疡/出血的患者；6、重度心力衰竭的患者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 云南白药集团股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。3.必须整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。4.年老体弱患者应在医师指导下使用。5.服用阿司匹林肠溶片期间不得饮酒或含有酒精的饮料。6.痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。7.发热伴脱水的患儿慎用。8.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.阿司匹林肠溶片性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.儿童必须在成人监护下使用。13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ASPLCRP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 云南白药集团股份有限公司 |
