商品名称:复方氯化钠注射液
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H33021025
生产厂商:浙江莎普爱思药业股份有限公司
功能主治:(1)各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水; (2)高渗性非酮症昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态; (3)低氯性代谢性碱中毒。患者因某种原因不能进食或进食减少而需补充每日生理需要量时,一般可给予氯化钠注射液或复方氯化钠注射液等。因本品含钾量极少,低钾血症需根据需要另行补充。
药品说明书
批准文号 | 国药准字H33021025 |
通用名称 | 复方氯化钠注射液 |
性状 | |
规格 | 500ml |
单位 | 瓶 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 治疗失水时,应根据其失水程度、类型等,决定补液量、种类、途径和速度。|1.高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克,应先予氯化钠注射液,并酌情补充胶体,待休克纠正,血Na+>155mmol/L,血浆渗透浓度>350mosm/L,可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L,改用0.9%氯化钠注射液。|2.等渗性失水 原则给予等渗溶液,如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液,但上述溶液Cl-浓度明显高于血浆,单独大量使用可致高氯血症,故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者Cl-浓度为107mmol/L,并可纠正代谢性酸中毒。补液量可按体重或红细胞压积计算,作为参考。|(1)按体重计算 补液量(L)=(体重下降(kg)×142)/154;|(2)按红细胞压积计算 补液量(L)=(实际红细胞压积-正常红细胞压积×体重(kg)×0.2)/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%,女性为42%。|3.低渗性失水 严重低渗性失水时,脑细胞内溶质减少以维持细胞容积。若治疗使血浆和细胞外液Na+浓度和渗透浓度迅速回升,可致脑细胞损伤。一般认为,当血Na+低于120mmol/L时,治疗使血Na+上升速度在每小时0.5mmol/L,不超过每小时1.5mmol/L。当血Na+低于120mmol/L时或出现中枢神经系统症状时,可给予3%~5%氯化钠注射液缓慢滴注。一般要求在6小时内将血Na+浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol/L)=[142-实际血Na+浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待血Na+回升至120~125mmol/L以上,可改用等渗溶液或等渗溶液中加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。|4.低氯性碱中毒 给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液(林格氏液)500~1000ml,以后根据碱中毒情况决定用量。 |
不良反应 | 1. 输注过多、过快,可致水钠潴留,引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难,甚至急性左心衰竭。2. 不适当地给予高渗氯化钠可致高钠血症。3. 过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等 |
用药禁忌 | 尚不明确。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | 玻璃输液瓶、丁基橡胶塞,每瓶装500ml聚丙烯输液瓶,输液容器用聚丙烯组合盖,每瓶装500ml多层共挤膜输液袋、输液袋用聚丙烯接口,输液容器用聚丙烯组合盖,每袋装500ml五层共挤输液用膜(Ⅰ)制袋、输液袋用聚丙烯接口,输液容器用聚丙烯组合盖,每袋装500ml五层共挤输液用袋、输液袋用聚丙烯接口,输液容器用聚丙烯组合盖,每袋装500ml |
有效期 | 24个月 |
生产企业 | 浙江莎普爱思药业股份有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | 尚不明确补液量和速度应严格控制。补液量和速度应严格控制。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | FFLHNZSY |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 浙江莎普爱思药业股份有限公司 |