商品名称：伊曲康唑颗粒
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20090168
生产厂商：山东罗欣药业集团股份有限公司
功能主治：本品适用于治疗以下疾病：1.妇科:外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20090168 |
| 通用名称 | 伊曲康唑颗粒 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.1g*14袋 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 为达到最佳吸收，用餐后立即给药，加水搅拌溶解均匀后口服。 1.念珠菌性阴道炎：每次200mg，每日二次，疗程为1日或每次200mg,每日一次，疗程为3日。 2.花斑癣：每次200mg，每日一次，疗程为7日。 3.皮肤真菌病：每次100mg，每日一次，疗程为15日。高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗15日，每次100mg，每日一次，疗程为15日。 4.口腔念珠菌病：每次100mg，每日一次，疗程为15日。 5.真菌性角膜炎：每次200mg，每日一次，疗程为21日。 6.对于一些免疫缺陷病人，如白血病、艾滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑颗粒治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。 |
| 不良反应 | 在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘；少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应（如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿）。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征（重症多形红斑），但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑颗粒长疗程（约一个月以上）治疗时，可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。 |
| 用药禁忌 | 1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗,但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 药用复合膜；6袋/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 山东罗欣药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血浆浓度以确定适宜的剂量。5.育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。6.胃酸降低时，会影响本品吸收。需接受酸中和药物治疗者，应在服用伊曲康唑颗粒至少2小时后，再服用这些药物。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YQKZKL |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 山东罗欣药业集团股份有限公司 |
