商品名称：阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20060043
生产厂商：江苏恒瑞医药股份有限公司
功能主治：本品适用于已有短暂脑缺血发作或血栓形成所致缺血性脑卒中患者，降低脑卒中或脑卒中再发的危险。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20060043 |
| 通用名称 | 阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊 |
| 性状 | |
| 规格 | 6s*2板 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 甲类非处方药 |
| 用法用量 | 口服，成人每次1粒（阿司匹林25mg和双嘧达莫200mg），每日二次，早晚各服一次。可与食物同服，也可分开。本品应整粒吞服，不能咀嚼。 |
| 不良反应 | <br> 在国外进行的为期24个月的多中心双盲、随机对照的临床研究中观察了本品的安全性。其中发生在1%以上的不良事件如下：<br />表1：临床不良事件<br /><br /> <br /> <br /> <br /> |
| 用药禁忌 | <br>下列患者禁用：<br />1、 对双嘧达莫过敏者；<br />2、 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者；<br />3、 具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者；<br />4、 患出血性疾病及有出血危险的患者；<br />5、 口服抗凝剂（如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及尿素）类药物患者；<br />6、 孕妇及哺乳期妇女；<br />7、禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗；<br />8、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。<br />9、有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。<br />10、重度心力衰竭患者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 暂定18个月 |
| 生产企业 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 孕妇及哺乳期妇女禁用。国外文献报道，老年健康人(＞65岁)用本复方制剂后，双嘧达莫血浆浓度(以AUC检测)比55岁以下人的血浆浓度约高40%。提示，老年人应用本品应适当调整剂量。儿童使用本品的安全性未建立。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ASPLSMDMHSJ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
