商品名称：注射用两性霉素B
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H31020821
生产厂商：上海新亚药业有限公司
功能主治：本品适用于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈进行性发展者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎（隐球菌及其它真菌）、腹腔感染（包括与透析相关者）、肺部感染、尿路感染和眼内炎等。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H31020821 |
| 通用名称 | 注射用两性霉素B |
| 性状 | |
| 规格 | 25mg(2.5万单位) |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 甲类非处方药 |
| 用法用量 | 静脉用药：开始静脉滴注时先试以1～5mg或按体重一次0.02～0.1mg/kg给药，以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg，当增至一次0.6～0.7mg/kg时即可暂停增加剂量，此为一般治疗量。成人最高一日剂量不超过1mg/kg，每日或隔1～2日给药1次，累积总量1.5～3.0g，疗程1～3个月，也可长至6个月，视病情及疾病种类而定。对敏感真菌感染宜采用较小剂量，即成人一次20～30mg，疗程仍宜长。鞘内给药：首次0.05～0.1mg，以后渐增至每次0.5mg，最大量一次不超过1mg，每周给药2～3次. |
| 不良反应 | 1 静滴过程中或静滴后发生寒颤、高热、严重头痛、食欲不振、恶心、呕吐，有时可出现血压下降、眩晕等。2 几乎所有患者在疗程中均可出现不同程度的肾功能损害，尿中可出现红细胞、白细胞、蛋白和管型、血尿素氮和肌酐增高，肌酐清除率降低，也可引起肾小管性酸中毒。3 低钾血症，由于尿中排出大量钾离子所致。4 血液系统毒性反应有正常红细胞性贫血，偶可有白细胞或血小板减少。5 肝毒性，较少见，可致肝细胞坏死，急性肝功能衰竭亦有发生。6 心血管系统反应如静滴过快时可引起心室颤动或心脏骤停。此外本品所致的电解质紊乱亦可导致心律失常的发生。本品静滴时易发生血栓性静脉炎。7 神经系统毒性反应，鞘内注射本品可引起严重头痛、发热、呕吐、颈项强直、下肢疼痛及尿潴留等，严重者可发生下肢截瘫等。8 过敏性休克、皮疹等变态反应偶有发生。 |
| 用药禁忌 | 对本品过敏及严重肝病的患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 18个月 |
| 生产企业 | 上海新亚药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 尚未获得孕妇使用两性霉素B脂质体的研究资料，鉴于它的不良反应，对于孕妇及哺乳期妇女仅在考虑用药的必要性超越了不良作用后方可使用锋克松。FDA妊娠分级B级:在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首３个月的妇女中得到证实（也没有在其后６个月具有危害性的证据）。由于微生物不受人体衰老影响，最好不要调整剂量。但老年人肾功能减退引起半衰期使用锋克松可引起一定肾毒性，因此应更密切监视肌酐清除率，视肌酐清除率的情况调整剂量。10岁以上儿童常用量均同成人，即按体重计算静脉滴注剂量。尚未观察10岁以下儿童使用锋克松的安全性和有效性。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYLXMSB |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海新亚药业有限公司 |
