商品名称：注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（4：1）
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20050338
生产厂商：瑞阳制药有限公司
功能主治：用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的中重度感染，在用于治疗由对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β－内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加其他抗生素。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20050338 |
| 通用名称 | 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（4：1） |
| 性状 | |
| 规格 | 1.25g |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 静脉滴注。使用前先将每瓶本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖液、0.9%氯化钠注射液；然后再用同一溶媒稀释至50~100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。总计量 哌拉西林＋舒巴坦 水溶后总容量 最大终浓度(克) (毫升) (毫克毫升) 2.5 2.0＋0.5 10 200＋50 用量：成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g舒巴坦0.5g或1g)，每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程：7～14天，或根据病情需要调整疗程。 |
| 不良反应 | 一般而言，患者对本品耐受性良好。仅少数患者可能发生： 胃肠道反应：与其它抗生素一样。使用本品可出现腹泻，稀便，偶见恶心，呕吐，胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。皮肤反应：与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起皮疹，皮肤瘙痒与青霉素和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，因此，用药前需询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用。局部反应与其它注射用β-内酰胺酶类抗生素一样，本品可引起注射部位局部刺激反应，疼痛，静脉炎，血栓性静脉炎，水肿等。实验室检查异常：肝功能：古丙转氨酶，谷草转氨酶，碱性磷酸酶一过性升高。其他反应：可见头痛，头晕，烦躁，焦虑 |
| 用药禁忌 | 对青霉素类，头孢类或β-内酰胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏史患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 低硼硅玻璃管制注射剂瓶/钠钙玻璃模制注射剂瓶 1.25g/瓶 10瓶/盒 2.5g/瓶 1瓶/盒 |
| 有效期 | 暂定24个月 |
| 生产企业 | 山东瑞阳制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 用要前需做青霉素皮肤试验。肾功能不全者慎用，用药期间应检测肾功能，如发现肾功能异常及时调整治疗方案。哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林纳与肝素﹑香豆素﹑茚满二酮等抗凝血药合用时出血危险增加。非甾体抗炎止痛药﹑血小板聚集抑制剂或磺吡酮与哌拉西林钠合用也可增加出血的危险性。如果出现出血现象须停药并采取相应的治疗措施。哌拉西林钠与溶栓剂合用时可发生严重出血，因此不宜同时使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYPLXLNSBTN4:1 |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 瑞阳制药有限公司 |
