商品名称：注射用头孢替唑钠
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20084085
生产厂商：四川制药制剂有限公司
功能主治：败血症、肺炎、支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸系统疾病的继发性感染、肺脓肿、腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20084085 |
| 通用名称 | 注射用头孢替唑钠 |
| 性状 | |
| 规格 | 以C13H12N8O4S3计2.0g |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 成人一次0.5g～2g ( 1～4支 ),一日2次静脉给药或肌肉注射。重症感染,剂量可按医嘱适当增加。 注射液的配制: 1.静脉注射:溶于灭菌性注射用水﹑0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,缓慢注射。 2.静脉点滴:溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液。 3.肌内注射:溶于0..%盐酸利多卡因注射液。 注射液溶解时如因温度原因出现混浊,可加温使其澄清后使用。溶解后最好立即使用,如需保存,为防止发生沉淀,应在阴凉处(1.℃以下)保存,但必须在72小时内使用。 |
| 不良反应 | 1.休克:极少有休克发生,需进行严密观察。当有任何与本品使用有关的症状,如:不适感﹑口内异常感﹑哮喘﹑眩晕﹑突然排便异常﹑耳鸣﹑出汗等症状,应立即停止用药,并予必要处理。 2.少数有过敏反应,如皮疹﹑荨麻疹﹑皮肤发红﹑瘙痒﹑发热等,出现时停药即消失。 3.罕见严重肾功能异常,偶见血肌酐升高,如发现异常应立即停药,进行必要处理。 4.罕见粒细胞减少﹑白细胞减少﹑嗜酸粒细胞增多﹑血小板减少等,当发现有上述异常时,应停止用药。 5.罕见GOT﹑GPT﹑碱性磷酸酶增加,有上述异常时,应立即停止用药。 6.偶见胃肠道反应,如恶心﹑呕吐﹑腹泻等,罕见伪膜性肠炎,当有腹痛﹑腹泻出现时,应立即停药。 7.菌群失调:罕见发生念珠菌症。 8.维生素缺乏症:罕见发生维生素K缺乏症和B组维生素缺乏症。 9.罕见间质性肺炎﹑毒理性发热﹑咳嗽﹑呼吸困难﹑胸部X线异常﹑嗜酸粒细胞增多,当出现上述症状时,应停止用药,并给予相应的治疗。 10.其它:罕见头痛﹑全身不适感﹑发热﹑浅表性舌炎。 |
| 用药禁忌 | 1.对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 2.对利多卡因或酰基苯胺类局部麻醉剂有过敏史者禁用本品肌注。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 钠钙玻璃模制注射剂瓶、注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞包装。包装规格：（1）每盒1瓶（2）每盒12瓶（3）每盒10瓶，配预灌封注射器组合件（带注射针）。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 四川制药制剂有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.有下列情况的患者要慎用本品： (1)对青霉素类有过敏史者。 (2)本人或直系亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者。 (3)本制剂可持续在血中保持高的浓度，故严重肾功能障碍患者应视肾功损害的程度，相应调整剂量及用药时间。 (4)对不能很好进食或需接受静脉营养的患者、年老患者、体弱者(因为有出现维生素K缺乏症的可能)要进行严密的临床观察。 2.为防止耐药菌的产生，用药前应进行细菌的敏感性试验，在能达到治疗效果的前提下，治疗时间应尽量短。 3.为预防休克过敏反应的发生，用药前要详细询问病人过敏史并建议进行皮肤过敏试验。对头孢类过敏者禁用本品，对青霉素类过敏者应慎用本品。 4.病人用药后应保持安静及接受观察，应做好抢救休克的各种准备。 5.静脉内大量注射，偶尔可引起血管注射部位疼痛、血栓性静脉炎，故要注意调整注射部位和注射方法。注射速度要尽量缓慢。 6.肌内注射时可发生注射部位疼痛、硬结，故不可在同一部位反复注射。 7.肌内注射时使用的溶剂不能用于静脉注射和静脉点滴。 8.对诊断的干扰 (1)应注意，在检测尿糖时，除试纸法外，用Benedict试剂、Fehling试剂及Clinitest试剂检验尿糖时，曾出现过假阳性现象。 (2)有可能出现直接Coombs试验阳性。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYTBTZ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 四川制药制剂有限公司 |
