商品名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20023195
生产厂商：上海欣峰制药有限公司
功能主治：本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染： 呼吸道（上呼吸道与下呼吸道）感染； 泌尿道（上泌尿道与下泌尿道）感染； 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染 脑膜炎、败血症；皮肤和软组织感染； 骨骼及关节感染； 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20023195 |
| 通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 性状 | |
| 规格 | 2.0g(按1.0g C25H27N9O8S2与1.0g C8H11NO5S计) |
| 单位 | 瓶 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 静脉滴注。成人每日常用量为2~4g（即头孢哌酮和舒巴坦每天各1~2g），严重或难治性感染，剂量可增至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。 肾功能严重不全的患者（肌酐清除率小于30ml/民），使用本品时应调整给药方案。以补偿舒巴坦清除率的降低。肌酐清除率15-80ml/min 之间的患者，每12小时的邻巴田最高剂量500mg(即本品最大剂量为每天1g).。如遇严重感染，可另行加用头孢哌酮。如遇严重感染，可另行加用头孢哌酮。 儿童使用本品常用量为按体重每日40~80mg/kg（即头孢哌酮和舒巴担各\20~40mg/kg），等分2~4次给药。遇严重或 难治性感染，本品剂量可增至每日160mg//kg（即头孢哌酮和舒巴坦各80mg/kg），等分2~4次给药。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药一次；儿科使用舒巴坦最高剂量不得超过每日80mg/kg（本品每日160mg/kg）。若头孢哌酮的需要量超过每日80mg/kg时，应另行加用头孢哌酮。【详见说明书】。 |
| 不良反应 | 一般而言，患者对本品耐受性良好，大多数不良反应为轻至中度，继续治疗，不良反应会消失。 胃肠道：与其它抗生素一样，使用本品时最常见的副作用是胃肠道反应。据报道，腹泻（稀便）腹痛最为常见，其次是恶心及呕吐，发生率为3.6~10.8%。 皮肤反应：与所有青霉素类和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，表现为斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多和药物热。发生率为0.8~1.3%，易发生于有过敏病史，特别是对青霉素过敏的中性粒细胞轻度下降病人。 血液：与其它β-内酰胺类抗生素一样，长期使用本品有导致可逆性中性粒细胞减少症的可能。一些病人对直接库姆斯试验呈阳性反应。曾报导有血红蛋白及红细胞压积的降低。曾发现有一过性的嗜酸性粒细胞增多和血小板减少现象。低凝血酶原血症也曾有报道。其它不良反应：小于1%的患者中出现头痛、发热、注射处疼痛、寒战等不良反应。实验室异常现象：在所报导的病例中6.3~10%的病例谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶或血胆红素有一过性的升高，尿素氮及肌酐增高，菌群失调等。 局部反应肌内注射时，本品耐受性良好，偶有一过性的疼痛。与其它头孢菌亲类和青要素一样，用静脉插管输注时，有些患者会有输注部位静脉炎。 |
| 用药禁忌 | 对青霉素类或头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 低硼硅玻璃管制注射剂瓶包装。（1）每盒1支。 |
| 有效期 | 24 个月 |
| 生产企业 | 上海欣峰制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.概述头孢哌酮大部随胆汁排泄。当患者萄肝脏疾患爱胆道梗阻时，头孢哌酮的血清半衰期常会延长，而由尿中出的药量会增加。甚至在严重肝功能障碍的情况下，胆汁中仍可达到治疗浓度；而半衰期仅增加2~4倍。如患者同时存在肝功能障碍和肾脏损害，头孢哌酶的血清浓度加以监测，并根据需要而调整剂量。对这些患者如不能密切监测血清浓度，则剂量不应超过每日2g。在患者血液透析阶段，头孢哌酮清半衰期略微缩短，因此，在血液透析阶段中，给药的时间应予另行安排。【其他的详见说明书】。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYTBPTNSBT |
| 管理级别 | 其他 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海欣峰制药有限公司 |
