商品名称:注射用美罗培南
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H20093264
生产厂商:北大医药股份有限公司
功能主治:美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染:肺炎(包括院内获行性肺炎)、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔炎)、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。经验性治疗,对成人粒细胞减少症伴发热患者,可单独应用本品或联合抗病毒药或抗真菌药使用。美罗培南单用或与其它抗微生物制剂联合使用可用于治疗多重感染。对于中性粒细胞减少或原发性、继发性免疫缺陷的婴儿患者,目前尚无本品的使用经验。
药品说明书
批准文号 | 国药准字H20093264 |
通用名称 | 注射用美罗培南 |
性状 | |
规格 | 1支/盒 |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 用法:美罗培南静脉推注的时间应大于5分钟,静脉滴注时间大于15~30分钟。美罗培南推注时,应使用无菌注射用水配制(每5ml含250mg品),浓度约50mg/ml。美罗培南可使用下列输液溶解:0.9%氯化钠溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(碳酸氢钠浓度0.02%)、0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(氯化钠浓度0.225%)、5%葡萄糖溶液(氯化钾浓度0.15%)、25%或10%甘露醇溶液。用量:成人:给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。推荐日剂量如下:肺炎、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎)、皮肤或软组织感染,每8小时给药一次,每次500mg,静脉滴注。院内获行性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少患者的合并感染、败血症的治疗,每8小时给药一次,每次1g,静脉滴注。脑膜炎患者,推荐每8小时给药一次,每次2g。肾功能不全成人的剂量调整:肝酐清除率<51ml/min病人按下面的规定减少剂量。注意:配制好静脉点滴注射液后应立即使用,建议在15~30分钟之内完成给药。使用前,先将溶液振荡摇匀。如有特殊情况需放置,仅能用生理盐水溶解,室温下应于6小时内使用(本药溶液不可冷冻)。 |
不良反应 | 主要不良反应:皮疹、腹泻、软便、恶心、呕吐。另外实验室检查值主要异常有GOT升高,GPT升高,ALP升高,嗜酸性粒细胞增多。在应用美罗培南的患者中出现的严重不良反应:过敏性休克,急性肾衰等严重肾功能障碍,伴有血便的重症结肠炎如伪膜性结肠炎等,间质性肺炎、PZF综合症,痉挛、意识障碍等中枢神经系统症状,中毒性表皮坏死症(LYELL综合症),Stevens-Johnson综合症,全血细胞减少,无粒细胞症,白细胞减少,肝功能障碍,黄疸,在同类药品中还有溶血性贫血和血栓性静脉炎的报道。在应用美罗培南的患者中出现的其它不良反应: a.过敏反应:荨麻疹、发热感、红斑、搔痒、发热、发红。b.血液系统:粒细胞减少,血小板增多或减少,淋巴细胞增多,嗜酸粒细胞增多,红细胞、白红蛋白和红细胞压积降低等。c.神经精神:头痛、倦怠感。d.肝:LDH、γ-GTP、胆红素、尿胆素原升高以及黄疸。e.肾:β2-微球蛋白升高,BUN、Cr上升。f.消化系统:腹痛,食欲不振,口内炎,念珠菌感染,维生素K缺乏症状,维生素B族缺乏症状。 |
用药禁忌 | 1.对本品成份及其它碳青霉烯类抗生素过敏者禁用。2.使用丙戊酸的病人禁用。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | |
有效期 | 24个月 |
生产企业 | 北大医药股份有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | 孕妇不宜应用本品,除非可证实使用该药时对胎儿的影响利大于弊。哺乳期妇女不推荐使用本品,除非证实使用该药对乳儿的影响利大于弊。老年病人:对肾功能正常或肌酐清除率>50ml/min的老年人不必调整用量。 但老年患者生理功能下降,易出现不良反应,同时老年患者易出现因维生素K缺乏发生的出血倾向,因此应慎用。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | ZSYMLP |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 北大医药股份有限公司 |