商品名称：盐酸艾司洛尔注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20067704
生产厂商：山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
功能主治：适用于：1、用于心房颤动、心房扑动时控制心室率；2、围手术期高血压；3.窦性心动过速。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20067704 |
| 通用名称 | 盐酸艾司洛尔注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 10ml:0.1g |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 1、控制心房颤动、心房扑动时心室率：成人先静脉注射负荷量：0.5mg/kg/min，约1分钟，随后静脉点滴维持量：自0.05mg/kg/min开始，4分钟后若疗效理想则继续维持，若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增.维持量最大可加至0.3mg/kg/min，但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。2、围手术期高血压或心动过速：(1)即刻控制剂量为：1mg/kg30秒内静注,继续予0.15mg/kg/min静点，最大维持量为0.3mg/kg/min；(2)逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗；(3)治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。 |
| 不良反应 | 大多数不良反应为轻度、一过性。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡1、发生率>1%的不良反应：注射时低血压(63%)，停止用药后持续低血压(80%)，无症状性低血压(25%)，症状性低血压(出汗、眩晕)(12%)，出汗伴低血压(10%)，注射部位反应包括炎症和不耐受(8%)，恶心(7%)，眩晕(3%)，嗜睡(3%)。2、发生率为1%的不良反应：外周缺血、神志不清、头痛、易激惹、乏力、呕吐。3、发生率<1%的不良反应：偏瘫、无力、抑郁、思维异常、焦虑、食欲缺乏、轻度头痛、癫痫发作、气管痉挛、打鼾、呼吸困难、鼻充血、干罗音、湿罗音、消化不良、便秘、口干、腹部不适、味觉倒错、注射部位水肿、红斑、皮肤褪色、烧灼感、血栓性静脉炎和外渗性皮肤坏死、尿潴留、语言障碍、视觉异常、肩胛中部疼痛、寒战、发热。 |
| 用药禁忌 | 1、支气管哮喘或有支气管哮喘病史；2、严重慢性阻塞性肺病；3、窦性心动过缓；4、二至三度房室传导阻滞；5、难治性心功能不全；6、心源性休克；7、对盐酸艾司洛尔敏者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1、高浓度给药(>10mg/ml)会造成严重的静脉反应，包括血栓性静脉炎，20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应，甚至坏死，故应尽量经大静脉给药；2、盐酸艾司洛尔注射液酸性代谢产物经肾消除，半衰期(t1/2β)约3、7小时，肾病患者则约为正常的10倍，故肾衰患者使用本品需注意监测；3、糖尿病患者应用时应小心，因本品可掩盖低血糖反应；4、支气管哮喘患者应慎用；5、用药期间需监测血压、心率、心功能变化。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSASLEZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司 |
