商品名称:依达拉奉注射液
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H20080495
生产厂商:昆明积大制药股份有限公司
功能主治:用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
药品说明书
批准文号 | 国药准字H20080495 |
通用名称 | 依达拉奉注射液 |
性状 | |
规格 | 20ml:30mg |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完。每日2次,14天为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。 |
不良反应 | 据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558),ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。严重不良反应有:急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少尿等症状时,停止用药并正确处理。肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST, ALT,ALP,γ-GT。LDH上升等肝功能异常和黄疸,用药过程中需检测肝功能并密切观察,出现异常情况,停止用药并正确处理。血小板减少(程度不明)有血小板减少表现,用药过程中需密切观察,出现异常情况,停止给药并正确处理。弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明)可出现弥漫性血管内凝血的表现,用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时,停止给药并进行正确处理。其他不良反应(发生率)及主要表现为:过敏症(0.1%~5%),主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感。血细胞系统(0.1%~5%),主要表现为红细胞减少,白细胞增多,白细胞减少,红细胞压积减少,血红蛋白减少,血小板增多,血小板减少。注射部位(0.1~5%):主要表现为注射部位皮疹、红肿。肝脏(发生率>5%):总胆红素升高,尿胆原阳性,胆红素尿。肾脏(0.1~5%):主要表现为BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐僧高(程度不明)。消化系统(0.1~5%):嗳气。(0.1~5%):发热,热感,血压升高,血清胆固醇升高,血清胆固醇降低,甘油三酯升高,血清总蛋白减少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清钾降低,血清钙下降。 |
用药禁忌 | 重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。既往对本品有过敏史的患者。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | 安瓿装,每盒1支。 |
有效期 | 24个月 |
生产企业 | 昆明积大制药股份有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | 1、轻、中度肾功能损害的患者慎用。2、肝功能损害患者慎用。3、心脏病患者慎用。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | YDLFZSY |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 昆明积大制药股份有限公司 |