商品名称：注射用前列地尔
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H22024423
生产厂商：吉林华康药业股份有限公司
功能主治：本品用于治疗第III、第IV期慢性阻塞性动脉疾病（Fontaine 分类）。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H22024423 |
| 通用名称 | 注射用前列地尔 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.1毫克 |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 1.静脉注射，根据目前的资料，除非另有说明，下列剂量方案适合于本品静脉注射： (1)将2安瓿本品(40μg前列地尔)溶于50-250ml生理盐水中，将此溶液作静脉滴注，2小时滴完，每日2次，或将3安瓿本品(60μg前列地尔)溶于50-250ml生理盐水中进行静脉滴注，3小时滴完，每日1次。 (2)对于肾功能损害的病人(肾功能不全，肌酐值>1.5mg/dl)，静脉滴注治疗应从1安瓿本品开始，滴注时间为2小时，每日2次(40μg前列地尔)。根据临床总体情况，在2至3天内将剂量增加至上述推荐的正常剂量。肾功能不全或有心脏病的病人其滴注液体量应限制在50-100ml/天，并且宜用输液泵滴注。 2.动脉内注射：将1安瓿本品(相当于20μg前列地尔)溶于50ml生理盐水，基于目前的资料，下列剂量方案适合于动脉内输注治疗： (1)除非另有说明，半安瓿本品(10μg前列地尔)由输液泵于60-120分钟内经动脉输完，如有必要，特别是如果存在坏死，只要可以耐受，剂量可增加至1安瓿(20μg前列地尔)。 (2)通常每天输注1次。如动脉内输注是通过一个导管给予，根据耐受性和症状的严重程度，建议剂量为0.1-0.6ng/kg体重/分钟，用输液泵输注12小时以上。 (3)在本品治疗3周后，应明确治疗是否已取得良好效果，如病人已不再对治疗有所反应，应停止使用。所有治疗期不能超过4周。 (4)稳定性溶液必须在输注前新鲜配制，并在12小时内用完。超过有效期后不得使用。 |
| 不良反应 | 1.休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。 2.注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。 3.循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。 4.消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。 5.肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。 6.精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。 7.皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。 8.血液系统：偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。 9.其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。 |
| 用药禁忌 | 1.严重心衰（心功能不全）患者。 2.妊娠或可能妊娠的妇女。 3.既往对本制剂有过敏史的患者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 吉林华康药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 孕妇、哺乳期妇女禁用。参见注意事项。本品应用于儿童的安全性和有效性尚未确立。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYQLDE |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 吉林华康药业股份有限公司 |
