商品名称：乳酸环丙沙星氯化钠注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20045518
生产厂商：黑龙江科伦制药有限公司
功能主治：适应症为用于环丙沙星敏感的病原菌引起的单纯性及复杂性感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20045518 |
| 通用名称 | 乳酸环丙沙星氯化钠注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 按环丙沙星计算100ml:0.2g，120瓶/箱 |
| 单位 | g |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 剂量和用法 成年人轻到中度泌尿道感染推荐剂量为每12小时200mg，重度或并发感染宜用每12小时400mg。 轻、中度下呼吸道感染，皮肤及软组织感染、骨和关节感染时推荐用每12小时400mg。 对任何一个特定病人，决定使用剂量时必须考虑感染的程度和性质，病原菌的敏感性，患者机体防御能力以及肾脏、肝脏的功能。 推荐剂量 感染类型 严重程度 注射单位剂量 频率 每日剂量 泌尿道 轻/中度 200mg q12h 400mg 重度/并发 400mg q12h 800mg 下呼吸道 皮肤和软组织感染 轻/中度 400mg q12h 800mg 骨和关节感染 吸入性炭疽（暴露后） 每日2次 400mg 本品静脉滴注时间应至少60分钟。 治疗持续时间由感染程度而定。一般来说，在感染症状和体征完全消失后还应继续使用本品至少2天。通常治疗持续7-14天，骨、关节感染需治疗4-6周或更长。也可获得供口服用药的本品片剂。当临床情况允许时，可在医生指导下由胃肠外治疗改为口服环丙沙星片剂治疗。欲知剂量和用法，请详见本品片剂说明书。 吸入性炭疽(暴露后)的疗程： 成人：口服500mg，一日两次。静脉注射：400mg i.v.，一日两次。 儿童：口服15mg/kg，一日两次。单次剂量不超过500mg(每日最大剂量为1000mg)。静脉注射：10mg i.v./kg，一日两次。单次剂量不超过400mg i.v.(每日最大剂量为800mg)。 一旦怀疑或确认暴露后尽早用药。 用环丙沙星(静脉或口服)治疗吸入性炭疽(暴露后)总疗程为60天。 肾功能损伤：下表提供在肾功能损伤者应使用的剂量，但是血药水平的监测才能为调整剂量提供最可靠的依据。 对肾功能患者推荐的起始和维持剂量 |
| 不良反应 | 以环丙沙星(口服、注射给药)所有临床研究资料为基础，按照CIOMSIII频率分类，本品不良反应(ADRs)列表如下(共计n=51721，数据截止时间：2005年5月15日)： 斜体字部分来源于上市后报告（时间：2005年7月31日）的不良反应（ADRs） |
| 用药禁忌 | 禁用于对环丙沙星、其他喹诺酮类化学制剂或其中任何辅料过敏的患者。 不应用于儿童、青少年，因为目前没有在这些患者中用药安全性的经验，且根据动物研究，不能完全排除此药会导致未成熟器官关节软骨损伤。 由于环丙沙星和替扎尼定合并用药时，替扎尼定血药浓度升高，导致相关临床不良反应发生(如低血压，嗜睡，困倦)，禁忌环丙沙星和替扎尼定合并使用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 无色透明玻璃瓶，1瓶/盒。 |
| 有效期 | 48个月 |
| 生产企业 | 黑龙江科伦制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 环丙沙星不得用于妊娠期或哺乳期妇女，因为目前没有在这些患者中用药安全性的经验，且根据动物研究，不能完全排除此药会导致未成熟器官关节软骨损伤。动物研究未发现此药有致畸作用。根据疾病的严重程度和肌酐清除率，老年患者应尽可能接受低剂量治疗。除治疗吸入性炭疽(暴露后)之外不推荐使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | RSHBSXLHNZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 黑龙江科伦制药有限公司 |
