商品名称：硫酸阿米卡星注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H42021157
生产厂商：湖北科伦药业有限公司
功能主治：本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。 由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H42021157 |
| 通用名称 | 硫酸阿米卡星注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 2ml:0.2g(20万单位) |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 【化学名称】 O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-［6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)］-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。 【分子式】 C22H43N5O13N·nH2SO4(n=1.8或n=2) 【分子量】 762.15或781.76 【注射剂辅 料】 亚硫酸氢钠、依地酸二钠、注射用水。 |
| 不良反应 | 1. 患者可发生听力减退?耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦可发生眩晕?步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重,但个别在停药后可能继续发展至耳聋。2. 本品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少?血尿素氮?血肌酐值增高等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别报道出现肾功能衰竭。3. 软弱无力?嗜睡?呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。4. 其他不良反应有头痛?麻木?针刺感染?震颤?抽搐?关节痛?药物热?嗜酸粒细胞增多?肝功能异常?视力模糊等。 |
| 用药禁忌 | 对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 12个月 |
| 生产企业 | 湖北科伦药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1．交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。 2．在用药过程中应注意进行下列检查： （1）尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 （2）听力检查或听电图检查，尤其注意高频听力损害，这对老年患者尤为重要。 3．疗程中有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血约峰浓度（Cmax）应保持在15～30μg/ml，谷浓度5～10μg/ml；一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56～64μg/ml，谷浓度应为<1μg/ml。 4．下列情况应慎用本品： （1）失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。 （2）第8对脑神经损害，因本品可导致前庭神经和听神经损害。 （3）重症肌无力或帕金森病，因本病可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。 （4）肾功能损害者，因本品具有肾毒性。 5．对诊断的干扰 本品可使丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 6．氨基糖苷类与β内酰胺类（头孢菌素类与青霉素类）混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。阿米卡星亦不宜与其他药物同瓶滴注。 7．应给予患者足够的水分，以减少肾小管损害。 8．配制静脉用药时，每500mg加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液100～200ml。成人应在30～60分钟内缓慢滴注，婴儿患者稀释的液量相应减少。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LSAMKXZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 湖北科伦药业有限公司 |
