商品名称:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20093315

生产厂商:青州尧王制药有限公司

功能主治:1.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属 ( 脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌 ) 所致的阑尾炎 ( 伴发穿孔或脓肿 ) 和腹膜炎。 2.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。 3.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。 4.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎 ( 仅限中度 ) 。 5.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎 ( 医院内肺炎 ) 。 6.治疗敏感细菌所致的全身和(或)局部细菌感染。

药品说明书

批准文号 国药准字H20093315
通用名称 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
性状
规格 1.125g
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 1.将适量本品用20ml 稀释液 (氯化钠注射液或灭菌注射用水) 充分溶解后,立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7~10日。医院获得性肺炎疗程为7~14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 2.对于正常肾功能(肌酐清除率>90ml/min)成人及12岁以上儿童,一次3.375g (含哌拉西林3g和他唑巴坦3.375g) 静脉滴注,每6小时1次。 3.治疗医院内肺炎时,起始剂量为一次3.375g,每4小时1次,同时合并使用氨基糖苷类药物;如果未分离出铜绿假单胞菌,可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。 4.对于肾功能不全患者,推荐的用量见下表:肌酐清除率( ml/min) 推荐用量 (1)40~90 一次3.375g,每6小时1次,一日总量12g/1.5g (2)20~40 一次2.25g ,每6小时1 次,一日总量8g /1.0g (3)<20 一次2.25g,每8小时1次,一日总量6g/0.75g (4)对于血液透析患者,一次最大剂量为2.25g,每8小时1次,并在每次血液透析后可追加0.75g 。
不良反应 1.本品常见不良反应(1)皮肤反应:皮疹、瘙痒等。(2)消化道反应:如腹泻、恶心、呕吐等。(3)过敏反应。(4)局部反应:如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。(5)其他反应:如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等;这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。2.此外,本品尚可见下列不良反应。(1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。(2)斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等。(3)烦躁、头晕、焦虑等。(4)其他反应:如鼻炎、呼吸困难等。
用药禁忌 禁用于对任何β-内酰胺类抗生素(包括青霉素类和头孢菌素类)或β-内酰胺酶抑制剂过敏的患者。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 24个月
生产企业 青州尧王制药有限公司
剂型
注意事项 孕妇慎用。 少量哌拉西林可自母乳中排泄,使婴儿致敏,出现腹泻、念珠菌感染和皮疹,故哺乳期妇女应用本品应暂停哺乳。老年患者肾功能减退,应适当调整剂量。12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 ZSYPLXLNTZBT
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 青州尧王制药有限公司